Что такое ИФА? Метод иммуноферментного анализа: суть, принцип, недостатки. Иммуноферментные тест-системы «дс-ифа-hbeAg» и«дс-ифа-анти-hbe Показания для анализа и забор материала

Что такое ИФА? Метод иммуноферментного анализа: суть, принцип, недостатки. Материалы и методы

А.П. ОБРЯДИНА, Т.И. УЛАНОВА
ООО «Научно-производственное объединение «Диагностические системы»,

Нижний Новгород
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ «ДС-ИФА-HBeAg» и «ДС-ИФА-анти-HBe» ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ И ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДОВ ОСТРОГО И ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА В
Гепатит В – вирусное инфекционное заболевание, характеризующееся тяжелым

воспалительным поражением печени . Около 1% летальных исходов наблюдается в

острый период болезни, в 4-10 % случаев происходит трансформация в хронический

процесс с возможным формированием в последующем цирроза печени и первичной

Несмотря на тенденцию к снижению заболеваемости острым гепатитом В, продолжает формироваться опасная в эпидемиологическом плане группа больных, которым впервые поставлен диагноз «хронический вирусный гепатит», а также группа носителей возбудителя заболевания. Сохраняется неблагополучный прогноз, связанный с высокой заболеваемостью гепатитом В среди населения репродуктивного возраста, а также среди подростков .

Поэтому, сейчас особенно актуальны вопросы лечения, профилактики и диагностики гепатита В. В настоящее время для детекции маркеров этой инфекции широко применяются методы иммуноферментного анализа. К числу важнейших серологических маркеров ВГВ относятся е-антиген (HBeAg) и антитела к е-антигену (анти-HBe). HBeAg ассоциируется с высокой инфицированностью крови, свидетельствуя об активной репликации вируса гепатита В (HBV). Установлено, что высокие титры HBeAg соответствуют высокой ДНК-полимеразной активности и всегда сочетаются с обнаружением полных частиц Дейна . При попадании сыворотки, содержащей HBeAg, в кровь здорового человека опасность заражения на много порядков выше, чем после наступления сероконверсии.

При остром гепатите В HBeAg обнаруживается в крови на ранних этапах инфекционного процесса уже при первых клинических проявлениях болезни, отставая на неделю от появления HBsAg. Острый гепатит В (ОГВ) циклического течения характеризуется кратковременной циркуляцией HBeAg. Вскоре, на 2-3 неделе желтушного периода появляются анти-HBe, что позволяет прогнозировать благоприятный исход заболевания .

Анти-HBe циркулируют в крови на протяжении 2-5 лет, реже несколько месяцев.

Наступление сероконверсии HBeAg-антиHBe знаменует резкое снижение активности

инфекционного процесса . Обнаружение HBeAg в крови пациентов после 2-х месяцев заболевания обозначает хронизацию патологического процесса . В этом случае анти-HBe могут образовываться спустя много лет после появления антител к HBcAg или вовсе не выявляться.

Появление анти-HBe может иметь неблагоприятное прогностическое значение в

остром периоде ВГВ при тяжелых формах, что соответствует мутации в pre-core зоне с

образованием HBV «e-» штамма .

Целью данной работы была разработка высокочувствительных и специфичных

иммуноферментных тест-систем для выявления HBeAg и анти-HBe и оценка их основных характеристик.

Материалы и методы.

1. Иммуноферментная тест-система «ДС-ИФА-HВeAg». Действующим началом теста

являются поликлональные антитела козы к рекомбинантному HBeAg, производства НПО «Диагностические системы», Нижний Новгород, сорбированные на твердую фазу, и конъюгат, представляющий собой поликлональные антитела козы к рекомбинантному HBeAg, меченные пероксидазой хрена, производства НПО «Диагностические системы», Нижний Новгород. Схема проведения анализа представляет собой одностадийный «сэндвич».Общая продолжительность реакции 1,5 часа. Образец сыворотки анализируется неразведенным.

2. Иммуноферментная тест-система «ДС-ИФА-анти-HBe». Основу теста составляют

рекомбинантный HBeAg (AHBV 102), производства НПО «Диагностические системы»,

Нижний Новгород, сорбированный на твердой фазе и конъюгат анти-IgG с пероксидазой хрена, производства «Сорбент Сервис», Москва. Реакция проходит в две стадии. К иммобилизованному антигену добавляют исследуемую сыворотку в разведении 1/10 и, после инкубации и удаления не связавшихся компонентов, проводят выявление специфических иммунокомплексов с помощью мышиных моноклональных антител против IgG человека, меченных пероксидазой хрена.

3. Для оценки разработанных тест-систем было использовано 2178 образцов сывороток

крови. Из них 480 образцов сывороток здоровых доноров. 1680 образцов представляют

собой образцы сывороток крови, содержащие различные маркеры вируса гепатита В.

Восемнадцать образцов были получены в динамике от больных с клиническим диагнозом «острый вирусный гепатит В». Предварительно все образцы были проверены на наличие HBsAg, HBeAg, анти-HBe, анти-HBc с помощью тест-систем производства НПО «Диагностические системы», Нижний Новгород: «ИФА-НВsAg/m», «ДС-ИФА-НВеAg», «ДС-ИФА-анти-HBe», «ИФА-анти-НВс».

4. Сравнительную оценку разработанных тест-систем осуществляли с помощью

коммерческого препарата «Monolisa HBe», производства BIO-RAD, Франция;

Результаты и обсуждение. В НПО «Диагностические системы» разработаны 2 новых диагностикума: «ДС-ИФА-HBeAg» и «ДС-ИФА-анти-HBe». Тест-система «ДС-ИФА-HBeAg» предназначена для выявления е-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови людей методом иммуноферментного анализа и может быть использована для специфической диагностики, определения активности инфекционного процесса, прогнозирования тяжести и исхода гепатита В.

Тест-система «ДС-ИФА-анти-HBe» предназначена для выявления антител класса IgG к е-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови человека и может быть

использована при прогнозе течения инфекционного процесса и контроле проводимой терапии при гепатите В.

Для изучения специфичности новых тестов была проведена оценка распределения

оптической плотности (ОП) образцов сывороток крови, содержащих и не содержащих

НВeАg или анти-НВе. Были использованы образцы сывороток крови здоровых доноров и образцы сывороток крови, отобранные по различным маркерам вируса гепатита В на

станциях переливания крови. Результаты исследования показали достоверное разделение двух популяций. Значения ОП образцов сывороток, не содержащих НВеАg, колебались в пределах от 0,011 до 0,111, а основной пик образцов сывороток, содержащих НВеАg находился в пределах от 2,186 до 3,186 (рисунок 1а).

Рис.1a. Распределение ОП образцов сывороток, содержащих и не содержащих HBeAg в тест-системе «ДС-ИФА- HBeAg »
Пик, соответствующий группе сывороток с низкой ОП (0,3-0,6), вероятно, составляют образцы сывороток, отобранные на ранних этапах инфекционного процесса.

Уже в инкубационном периоде у больных закономерно регистрируются в крови НВsAg и НВеАg, что подтверждает их потенциальную эпидемиологическую опасность.

Диапазон оптической плотности образцов сывороток, не содержащих анти-НВе

находился в пределах от 0,002 до 0,122, а основной пик ОП образцов сывороток, содержащих анти-НВе, находился в пределах от 2,431 до 3,231(рисунок 1б).

Рис. 1б. Распределение ОП образцов сывороток, содержащих и не содержащих анти-Н Be , в тест-системе «ДС-ИФА-анти- HBeAg »
Были изучены особенности распределения ОП анти-НВе положительных образцов

сывороток, содержащих (n =78) и не содержащих HВsAg (n =56).

Читать еще: Гвоздика красная цветок польза и вред. Гвоздика: полезные свойства, противопоказания, польза и вред

Рис. 2а. HBe -положительных образцов сывороток, содержащих HBsAg в тест-системе «ДС-ИФА-анти- HBe ».

Рис.2б. Особенности распределения ОП анти- HBe -положительных образцов сывороток, не содержащих HBsAg в тест-системе «ДС-ИФА-анти- HBe ».
Оптические плотности 87% анти-HBe-позитивных образцов сывороток, не содержащих HВsAg, находились в пределах от 0,41до 0,81 (рисунок 2б). При этом лишь у 14% анти-HBe-положительных образцов сывороток, содержащих HВsAg, ОП была в этом диапазоне (рисунок 2а). Известно, что в фазу поздней реконвалесценции при отрицательной реактивности на НВsAg постепенно происходит снижение титров антител к НBеAg (рисунок 2б). Поэтому, возможно, преимущественная концентрация анти-НВе-положительных образцов соответствовала ОП меньше 0,8.

Полученные данные свидетельствуют о достоверности разделения положительных и

отрицательных образцов сывороток крови независимо от стадии заболевания. Изучение чувствительности и специфичности тест-систем «ДС-ИФА-HBeAg» и «ДС-ИФА-антиHBe» проводили в сравнении с тестом «Monolisa HBe» («BIORAD»,Франция) (таблица 1).

Таблица 1
Сравнительная характеристика чувствительности и специфичности

тест-систем ДС-ИФА-HВeAg и ДС-ИФА-антиHB

Иммуноферментные тест-системы «дс-ифа-hbeAg» и«дс-ифа-анти-hbe

Владельцы патента RU 2515051:

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Иммуноферментная тест-система для определения вероятных сроков заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), в том числе ВИЧ-1 группы О, в сыворотке (плазме) крови человека. Тест-система включает иммуносорбент на основе антигенов вируса иммунодефицита человека 1 типа (env ВИЧ-1 и ВИЧ-1 группы О), раствор для разведения образцов (РРС) и детектирующие реагенты (конъюгаты, хромоген/субстрат). Изобретение относится также к способу определения вероятных сроков заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), в том числе ВИЧ-1 группы О, в сыворотке (плазме) крови человека путем исследования сыворотки крови больного при помощи описанной иммуноферментной тест-системы. Изобретение позволяет быстро и просто определять вероятные сроки заражения ВИЧ-инфекцией. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

ИЗОБРЕТЕНИЕ относится к области биотехнологии и медицины. И может быть использовано для определения вероятных сроков заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), в том числе ВИЧ-1 группы О, в сыворотке (плазме) крови человека.

Распространение ВИЧ-инфекции остается реальной проблемой современного мира. Поскольку своевременная и качественная диагностика является реальным средством для сокращения ареала распространения ВИЧ-инфекции, то разработка эффективной тест-системы, способной определить вероятный срок инфицирования, является важной задачей современного общества.

Анализ уровня техники показал существование ряда способов и тестов, предложенных разными авторами, для определения стадий ВИЧ-инфекции с использованием различных методов. Известен, например, молекулярно-генетический тест, основанный на определении вирусной нагрузки периферической крови методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) (Кравченко А.В., Серебровская Л.В., Голохвостова Е.Л. и др. Тимазид в сочетании с хивидом и инвиразой в комплесной терапии больных с ВИЧ-инфекцией. – Эпидемиология и инфекционные болезни. – 1998. – №5 – с.51-52). Известен способ оценки стадий ВИЧ-инфекции (Клиническая иммунология и аллергология под ред. Г.Лолора-младшего. – М.: Практика, 2000. – С.585-587), заключающийся в определении уровня сывороточного β 2 -микроглобулина. Описан способ диагностики стадий ВИЧ-инфекции (В.В.Покровский с соавт. “Клиническая диагностика и лечение ВИЧ-инфекции”. – М.: ГОУ ВУНМЦ РФ, 2001. – С.11), заключающийся в определении абсолютного количества CD4+лимфоцитов периферической крови. Также известен способ диагностики стадий ВИЧ-инфекции, основанный на том, что при исследовании сыворотки крови пациента методом иммуноферментного анализа (ИФА) определяют оптическую плотность (ОП) исходного образца сыворотки крови, отражающую уровень ВИЧ-специфических антител, и ОП исходного образца сыворотки, инкубированного в течение 10 минут со 100 мкл 3.5 М раствора изотиоционата натрия. При снижении ОП на 40% и менее диагностируют стадию А – генерализованной лимфаденопатии, при снижении ОП в интервале 40-60% – стадию В – бациллярного ангиоматоза, орофарингеального кандидоза и т.д., а при снижении ОП на 60% и более – стадию С – СПИД (RU 2251701).

Таким образом, проведенный анализ уровня техники показал, что ни один из существующих источников не может служить ближайшим аналогом к заявляемому изобретению, так как все указанные документы относятся к способам и тестам, определяющим стадию ВИЧ-инфекции, и ни один из описанных источников не содержит технических решений, направленных на определение вероятного временного интервала заражения. Заявляемое изобретение относится к тест-системе, определяющей вероятный срок заражения ВИЧ-инфекцией. Анализ уровня техники не выявил аналогичных решений, направленных на решение поставленной задачи.

В настоящем изобретении заявляется набор реагентов «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ-СРОК» для определения вероятных сроков заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), в том числе ВИЧ-1 группы О, в сыворотке (плазме) крови человека. Тест предназначен для дополнительного исследования ВИЧ-позитивных образцов с подтвержденным положительным результатом в иммунном блоте. Возможно исследование образцов с неопределенным или негативным результатом исследования в иммунном блоте, в которых подтверждено наличие ВИЧ РНК и/или антигена р24 ВИЧ-1.

В настоящем изобретении заявляется также способ использования данным набором реагентов «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ-СРОК» для определения вероятных сроков заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), в том числе ВИЧ-1 группы О, в сыворотке (плазме) крови человека.

Техническим результатом заявленного изобретения является определение вероятных сроков заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), в том числе ВИЧ-1 группы О, простота выполнения теста, что позволяет использовать заявленное изобретение для эпидемиологического надзора за динамикой распространения ВИЧ-инфекции, за динамикой выявления сероконверторов в определенной популяции (поло-возрастные, социальные группы населения), а также при эпидемиологическом расследовании случаев и очагов ВИЧ-инфекции.

Сущность предлагаемого технического решения состоит в том, что определение вероятного срока заражения ВИЧ-1 проводят с помощью тест-системы, которая включает иммуносорбент на основе антигенов вируса иммунодефицита человека 1 типа (env ВИЧ-1 и ВИЧ-1 группы О), раствор для разведения образцов (РРС) и детектирующие реагенты (конъюгаты, хромоген/субстрат). Исследуемые образцы тестируются нативными и разведенными в растворе для разведения образцов. По результатам тестирования образцы подразделяются на «ранние» и «поздние». «Ранние» образцы – вероятный срок инфицирования до 9 месяцев от момента заражения, «поздние» образцы – вероятный срок инфицирования 9 и более месяцев от момента заражения. Принадлежность образца к «ранним» или «поздним» оценивается по проценту падения оптической плотности (ОП) разведенного образца по отношению к неразведенному.

Читать еще: Здоровый сон зож. Здоровый сон человека: значение и основные правила. Сон и похудение

Данные примеры служат для иллюстрации конкретных воплощений изобретения и не направлены на сужение прав заявителя. Под объем прав заявителя подпадают все возможные варианты изобретения, в том числе и не приведенные в данном разделе.

В качестве иммуносорбента используются рекомбинантные антигены, содержащие иммунодоминантные регионы env ВИЧ-1 и ВИЧ-1 группы О. Конъюгат-1 – это смесь рекомбинантных антигенов gp41 ВИЧ-1 и gp41 ВИЧ-1 группы О, конъюгированных с биотином. На первом этапе исследуемые образцы, контрольные образцы и их разведения 1:101, а также РРС инкубируют с конъюгатом-1. Специфические антитела, присутствующие в исследуемых и контрольных положительных образцах, связываются с антигенами, сорбированными в лунках микропланшета, и антигенами, конъюгированными с биотином, и образуют устойчивые комплексы. Избыток образцов и конъюгата-1 удаляется при промывке. На следующем этапе в лунки добавляется стрептавидин, конъюгированный с пероксидазой хрена (конъюгат-2). Конъюгат-2 связывается с комплексом антиген-антитело-антиген, присутствующим в лунке. Избыток конъюгата-2 удаляется промывкой, и затем в лунки добавляется хромоген/субстрат. В лунках со связавшимся конъюгатом-2 развивается голубое окрашивание, которое сменяется на желтое при добавлении стоп-раствора. Учет результатов проводится при помощи спектрофотометра.

В качестве иммуносорбента используются рекомбинантные антигены, содержащие иммунодоминантные регионы env ВИЧ-1 и ВИЧ-1 группы О. Используется один конъюгат – смесь рекомбинантных антигенов gp41 ВИЧ-1 и gp41 ВИЧ-1 группы О, конъюгированных с пероксидазой хрена. В процессе анализа образцы, контроли и их разведения, а также РРС инкубируют с конъюгатом в покрытых антигенами лунках планшета. Образующийся устойчивый комплекс после удаления избытка образца и конъюгата проявляется добавлением хромогена/субстрата. При этом развивается голубое окрашивание, которое сменяется на желтое при добавлении стоп-раствора. Учет результатов проводится при помощи спектрофотометра.

Принадлежность исследуемых образцов к «ранним» или «поздним» оценивается по % падения ОП при разведении образца, который рассчитывается по формуле:

% п а д е н и е О П = 100 % − О П р а з в е д. о б р а з ц а − О П с р. Р Р С О П ц е л ь н о г о о б р а з ц а × 100 % ,

где ОПср. РРС – среднее значение ОП РРС (рассчитывается по нескольким значениям ОП РРС).

Исследуемые образцы расценивать как «ранние»: если падение ОП>40%.

Исследуемые образцы расценивать как «поздние»: если падение ОП≤40%.

Пример расчета % падения ОП при разведении образца приведен в таблице 1.

Для учета и обработки результатов удобно использовать программу Excel. Использование данного приложения позволит проводить расчеты автоматически. Программа для обработки результатов тестирования находится на диске, приложенном к набору, или ее можно найти на сайте компании.

При разработке и оценке теста использовались образцы сероконверсионных панелей (BBI, Inc., Zeptometrix, США) и ВИЧ-позитивные образцы сывороток (плазмы) крови с установленными вероятными сроками заражения. Вероятность правильного определения давности заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), в том числе ВИЧ-1 группы О, установленная по сероконверсионным панелям, составляет 100% (данные представлены в таблице 2), по образцам сывороток лиц с условно установленным сроком заражения (n=129) составляет 94% (таблицы 3, 4; данные приведены частично).

НПО «Диагностические системы», Россия (Вирусология, Гормоны)

Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона гормона (ТТГ) в сыворотке крови. Дизайн теста – «сэндвич». Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 65 мин. Чувствительность – 0,077 мкМЕ/мл Диапазон значений – 0,25-16 мкМЕ/мл. Срок годности – 13 месяцев

Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреолглобулину в сыворотке крови. Дизайн теста – непрямой ИФА. Двухстадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 20 мин. Чувствительность – 10 МЕ/мл. Диапазон значений – 100-2000 МЕ/мл. Срок годности – 13 месяцев

Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови. Дизайн теста – непрямой ИФА. Двухстадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 20 мин. Чувствительность – 2 МЕ/мл. Диапазон значений – 30-500 МЕ/мл. Срок годности – 13 месяцев

Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего трийодтиронина в сыворотке крови. Дизайн теста – конкурентный анализ. Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 05 мин. Чувствительность – 0,2 нг/мл. Диапазон значений – 0,5-8,3 нг/мл. Срок годности – 13 месяцев

Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного трийодтиронина в сыворотке крови. Дизайн теста – конкурентный анализ. Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 20 мин. Чувствительность – 0,25 пг/мл. Диапазон значений – 1,4-20 пг/мл. Срок годности – 13 месяцев.

Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего тироксина в сыворотке крови. Дизайн теста – конкурентный анализ. Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 50 мин. Чувствительность – 5 нмоль/л. Диапазон значений – 10-400 нмоль/л. Срок годности – 13 месяцев

Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина в сыворотке крови. Дизайн теста – конкурентный анализ. Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 50 мин. Чувствительность – 1 пмоль/л. Диапазон значений – 7-75 пмоль/л. Срок годности – 13 месяцев

Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреоглобулина в сыворотке крови. Дизайн теста – «сэндвич». Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 20 мин. Чувствительность – 1,5 нг/мл. Диапазон значений – 3-300 нг/мл. Срок годности – 13 месяцев

ест-система иммуноферментная для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови. Дизайн теста – «сэндвич». Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 50 мин. Чувствительность – 0,3 мМЕ/мл. Диапазон значений – 5-100 мМЕ/мл. Срок годности – 13 месяцев

Тест-система иммуноферментная для количественного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови. Дизайн теста – «сэндвич». Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 50 мин. Чувствительность – 0,3 мМЕ/мл. Диапазон значений – 5-100 мМЕ/мл. Срок годности – 13 месяцев

Тест-система иммуноферментная для количественного определения пролактина в сыворотке крови. Дизайн теста – «сэндвич». Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 50 мин. Чувствительность – 10 мМЕ/л. Диапазон значений – 100-2000 мМЕ/мл. Срок годности – 13 месяцев

Читать еще: Болезни мышц плечевого сустава — Лечение Суставов. Сколиозы

Тест-система иммуноферментная для количественного определения хорионического гонадотропина в сыворотке крови. Дизайн теста – «сэндвич». Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 50 мин. Чувствительность – 1 мМЕ/мл. Диапазон значений – 25-450 мМЕ/мл. Срок годности – 13 месяцев

Тест-система иммуноферментная для количественного определения альфафетопротеина в сыворотке крови. Дизайн теста – «сэндвич». Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 20 мин. Чувствительность – 1 МЕ/мл. Диапазон значений – 5-300 МЕ/мл. Срок годности – 13 месяцев

Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простат-специфического гормона в сыворотке крови. Дизайн теста – «сэндвич». Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 20 мин. Чувствительность – 0,3 нг/мл. Диапазон значений – 1-30 нг/мл. Срок годности – 13 месяцев

Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного простат-специфического гормона в сыворотке крови. Дизайн теста – «сэндвич». Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 2 ч 20 мин. Чувствительность – 0,1 нг/мл. Диапазон значений – 0,25-5 нг/мл. Срок годности – 13 месяцев

Поставка реагентов для ИФА диагностики для нужд краевого государственного бюджетного учреждения здравоохранения “Городская больница №2” министерства здравоохранения Хабаровского края

№ 0322300061416000127, 18.08.2016 03:26 (мск)

44-ФЗ, Запрос котировок

Чтобы смотреть документы в системе, даже когда
zakupki.gov.ru не работает, нужно оплатить систему.

ИНН 2726011077 КПП 270301001

ДС-ИФА-HBsAg компл.2 Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В

ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

ДС-ИФА-HBsAg компл.4 Тест-система для выявления или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В

ДС-ИФА-HBsAg компл.1 Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В

ИФА-анти-НВс-М-скрин Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В

ДС-ИФА-АНТИ-HBc компл.1 Тест-система для выявления суммарных антител к cor-антигену

ДС-ИФА-HBeAg Тест-система иммуноферментная для выявления HBe антигена вируса гепатита В

ДС-ИФА-АНТИ-Hbe Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к HBe антигену вируса гепатита В

МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV компл.2 (192 опр.) Тест система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический (NS3, NS4, NS5)

ДС-ИФА-АНТИ-НСV-спектр GM комп. 2 Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С

ИФА-АНТИ-НСVc-М Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С

ИФА-АНТИ-HDV Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта

ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА комплект 2 Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител (А,М,G) к возбудителю сифилиса Treponema pallidum

ИФА-АНТИ-ЛЮИС-М Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к возбудителю сифилиса

ДС-ИФА-АНТИ-НСV-спектр GM комп. 1 Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С

ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-М Тест-система иммуноферментная для для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр

ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр

Вектогеп Д-IgM Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Дельта

Ротавирус-антиген-ИФА-БЕСТ Набор реагентов для иммуноферментного выявления антигена ротавируса человека

Ротавирус-антиген-ИФА-БЕСТ Набор реагентов для иммуноферментного выявления 20иммунорглобулинов класса М к вирусу гепатита А ВектоА-IgM

Вектогеп А –IgG – стрип Тест – система иммуноферментная для выявления антител класса G к вирусу гепатита А

ЛаймБест-IgG Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма)

ЛаймБест-IgM Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма)

Норовирус-антиген-ИФА-БЕСТ Набор реагентов для иммуноферментного выявления норовирусов геногрупп I и II в фекалиях больных острыми гастроэнтеритами и контактных лиц

ДС-СО-HBsAg Стандартный образец (СО) поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)

Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

голоса

Рейтинг статьи