3 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Содержание

Теофедрин н отпускается по форме рецептурного бланка. Теофедрин: инструкция, применение, отзывы

Теофедрин-Н

Теофедрин-Н: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Theophedrin-N

Код ATX: R03DA54

Действующее вещество: белладонны листьев экстракт (Belladonna folia extract), эфедрина гидрохлорид (Ephedrine hydrochloride), цитизин (Cytisine), фенобарбитал (Phenobarbital), теофиллин (Theophylline), парацетамол (Paracetamol), кофеин (Caffeine)

Производитель: ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Н. А.Семашко» (Россия)

Актуализация описания и фото: 08.07.2019

Теофедрин-Н – комбинированный бронходилатирующий препарат с бронхорасширяющим и спазмолитическим действием.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме таблеток: плоскоцилиндрические, с фаской и разделительной риской, белого цвета с серым или бежевым оттенком, имеются вкрапления (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 или 2 упаковки и инструкция по применению Теофедрина-Н).

В 1 таблетке содержатся:

  • действующие вещества: цитизин – 0,1 мг, густой экстракт белладонны – 3 мг, фенобарбитал – 20 мг, эфедрина гидрохлорид – 20 мг, кофеин – 50 мг, теофиллин – 100 мг, парацетамол – 200 мг;
  • вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон (повидон), крахмал картофельный, кальция стеарат, стеариновая кислота.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Теофедрин-Н – комбинированный препарат с бронхорасширяющим и спазмолитическим эффектами. Бронходилатирующее действие средства обусловлено оптимальным сочетанием его активных компонентов.

Комбинация теофиллина и кофеина, являющихся производными метилксантина, с эфедрином (симпатомиметик) и атропином (м-холинолитик – основное действующее начало экстракта красавки) обеспечивает препарату бронхорасширяющее действие.

Фенобарбитал способствует устранению возбуждения центральной нервной системы. Парацетамол обеспечивает жаропонижающий и анальгезирующий эффекты лекарственного средства.

Препарат вызывает увеличение просвета бронхов, расширение сосудов легких, понижение давления в малом круге кровообращения. На фоне стимулирования дыхательного центра расширяются коронарные сосуды, повышается частота и сила сердечных сокращений. Теофедрин-Н оказывает влияние на увеличение почечного кровотока, вызывает умеренный диуретический эффект.

Фармакокинетика

После приема Теофедрина-Н внутрь происходит хорошее всасывание парацетамола и эфедрина из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови парацетамола достигается в течение 1 ч, теофиллина – 2,5 ч и составляет 20 мкг/мл.

Период полувыведения (T1/2) из плазмы крови неизмененного парацетамола составляет около 3 ч, теофиллина – 11 ч. При передозировке, недостаточности функции печени и/или почек T1/2 парацетамола увеличивается.

Выводится парацетамол в виде метаболитов в течение 1–4 ч в основном с мочой.

Связывание с белками крови атропина составляет 18% от принятой внутрь дозы.

Через почки в неизмененном виде выводится 50% атропина.

Эфедрин создает и поддерживает необходимый терапевтический уровень в плазме крови. Метаболизируется он в печени, выводится главным образом через почки.

Показания к применению

Применение Теофедрина-Н показано при лечении бронхиальной астмы, хронического обструктивного бронхита, эмфиземы легких и других заболеваний органов дыхания, которые сопровождаются бронхоспазмом, в качестве вспомогательного средства.

Противопоказания

  • стенокардия;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • нарушения ритма сердца;
  • нарушение коронарного кровообращения;
  • артериальная гипертензия;
  • закрытоугольная глаукома;
  • гипертиреоз;
  • судорожные состояния, включая эпилепсию;
  • гиперплазия предстательной железы;
  • период беременности;
  • грудное вскармливание;
  • возраст до 18 лет;
  • гиперчувствительность к компонентам в составе Теофедрина-Н.

Следует с осторожностью принимать препарат пациентам с почечной или печеночной недостаточностью, нарушениями мочеиспускания, сахарным диабетом, а также предрасположенным к развитию лекарственной зависимости.

Теофедрин-Н, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Теофедрин-Н принимают внутрь после еды.

  • купирование приступов бронхиальной астмы: 2 шт. однократно в качестве вспомогательного средства. В случае необходимости возможно применение по 1 шт. 2–3 раза в день. Максимальная суточная доза – 3 шт.;
  • профилактика бронхоспазма: по 1/2–1 шт. 1 раз в день, желательно утром или в обед.

Продолжительность курса приема зависит от клинических показаний, особенностей течения заболевания и индивидуального терапевтического эффекта.

Побочные действия

В единичных случаях со стороны систем и органов могут возникать следующие реакции:

  • сердечно-сосудистая система: нарушение сердечного ритма, тахикардия;
  • пищеварительная система: тошнота, изжога, снижение аппетита, рвота;
  • нервная система: бессонница, нарушение сна, психическое возбуждение, головная боль, тремор;
  • прочие: аллергические реакции, сухость во рту, задержка мочи, повышенное потоотделение.

Передозировка

Симптомы: сверхвысокие дозы Теофедрина-Н могут вызвать боли в желудке, тошноту, рвоту, бессонницу, нарушение зрения, эпилептоидные припадки.

При передозировке необходимо принимать во внимание симптоматику острого отравления отдельных активных компонентов препарата. Применение высоких доз эфедрина вызывает повышение уровня глюкозы в крови. Следует учитывать, что летальная доза перорального эфедрина составляет 1 г.

Развитие гепатонекроза, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени, обусловленное передозировкой парацетамола, может возникать только после его однократного приема в дозах свыше 10–15 г.

Лечение: немедленное промывание желудка, искусственная рвота, назначение симптоматической терапии. Требуется тщательное наблюдение за состоянием больного.

Особые указания

Прием препарата в вечернее время может вызывать нарушение ночного сна, поэтому принимать таблетки рекомендуется в первой половине дня.

Противопоказано одновременное употребление алкогольных напитков. У лиц, склонных к регулярному употреблению алкоголя, таблетки оказывают токсическое действие на печень.

Не рекомендуется применять Теофедрин-Н для лечения больных с сахарным диабетом. Это связано с наличием в составе таблеток эфедрина, который в случае превышения терапевтических доз, может потенцировать обмен веществ, вызывая повышение уровня глюкозы в крови.

Читать еще:  Вольеры для кошек на даче руками. Вольер для кошек. Сооружение уличного вольера

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период применения Теофедрина-Н пациентам рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, поскольку препарат содержит компоненты, которые могут вызывать снижение скорости психомоторных реакций и нарушать концентрацию внимания.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано назначение Теофедрина-Н в период вынашивания и кормления грудью.

Применение в детском возрасте

Противопоказано назначение Теофедрина-Н для лечения пациентов в возрасте моложе 18 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью рекомендуется принимать Теофедрин-Н при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять Теофедрин-Н у больных с печеночной недостаточностью.

Лекарственное взаимодействие

В связи с содержанием в Теофедрине-Н сильнодействующих компонентов в период его применения необходимо согласовывать с лечащим врачом прием любых других лекарственных средств.

Следует учитывать, что одновременное применение препарата с карбамазепином, фуросемидом, бета-адреноблокаторами (пропранолол), циметидином, верапамилом, непрямыми антикоагулянтами (фениндион, аценокумарол), антибиотиками (макролиды, линкомицин), глюкокортикостероидами, фторхинолонами (норфлоксацин, ципрофлоксацин), ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) или гормональными контрацептивами вызывает повышение уровня концентрации теофиллина в крови, увеличивая риск развития его нежелательных эффектов.

Атропин способствует ослаблению действия антихолинэстеразных средств и м-холиномиметиков.

Риск развития гепатотоксического действия, обусловленного парацетамолом, возрастает на фоне сопутствующей терапии фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени. Парацетамол потенцирует действие антикоагулянтов.

Наличие эфедрина в составе Теофедрина-Н способствует ослаблению действия лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, включая опиоидные анальгетики. Сочетание эфедрина с ингибиторами МАО может вызывать тяжелые гипертензивные кризы, неселективными бета-адреноблокаторами – понижение бронхолитического эффекта препарата.

Аналоги

Аналогами Теофедрина-Н являются: Антастман, Инсановин, Нео-Теофедрин, Нео-Федрин, Теофедрин, Эфатин.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от влаги и света месте.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Теофедрине-Н

Отзывы о Теофедрине-Н носят положительный характер. Пациенты с хронической обструктивной болезнью легких четвертой степени и астмой указывают на то, что препарат является единственным надежным средством и скорой помощью от удушья в критических случаях, когда действие ингаляторов не эффективно. Они опровергают опасения некоторых больных по поводу негативного влияния сильнодействующих компонентов препарата и развития к ним привыкания, аргументируя желанием выжить в момент сильного приступа бронхоспазма. Многие больные сообщают об эффективности применения низких доз препарата в качестве профилактики. Пациенты часто сокрушаются по поводу отсутствия комбинированного средства в регионах их проживания и больших трудностей с приобретением жизненно необходимого для них препарата.

Цена на Теофедрин-Н в аптеках

Цена на Теофедрин-Н за упаковку, содержащую 10 таблеток, может составлять 300–325 руб.

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность «Лечебное дело».

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

Самое редкое заболевание – болезнь Куру. Болеют ей только представители племени фор в Новой Гвинее. Больной умирает от смеха. Считается, что причиной возникновения болезни является поедание человеческого мозга.

Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск заболеть раком груди.

В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его «мотор» остановился на 4 часа после того как рыбак заблудился и заснул в снегу.

Желудок человека неплохо справляется с посторонними предметами и без врачебного вмешательства. Известно, что желудочный сок способен растворять даже монеты.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Человеческие кости крепче бетона в четыре раза.

Образованный человек меньше подвержен заболеваниям мозга. Интеллектуальная активность способствует образованию дополнительной ткани, компенсирующей заболевшую.

Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.

Во время работы наш мозг затрачивает количество энергии, равное лампочке мощностью в 10 Ватт. Так что образ лампочки над головой в момент возникновения интересной мысли не так уж далек от истины.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

Раньше считалось, что зевота обогащает организм кислородом. Однако это мнение было опровергнуто. Ученые доказали, что зевая, человек охлаждает мозг и улучшает его работоспособность.

Задача точного установления отцовства — это такая же древняя проблема, как и поиски смысла жизни. Во все времена мужчин интересовало, своих ли они растят детей.

Теофедрин н отпускается по форме рецептурного бланка. Теофедрин: инструкция, применение, отзывы

Таблетки белого цвета с сероватым или бежевым оттенком, с вкраплениями, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный, поливинилпирролидон (повидон), стеариновая кислота.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.

Комбинированный препарат, оказывает бронхорасширяющее и спазмолитическое действие.

Бронхорасширяющее действие препарата обусловлено комбинацией производных метилксантина (теофиллина, кофеина) с симпатомиметиком эфедрином и м-холинолитиком атропином, являющимся основным действующим началом экстракта красавки.

Фенобарбитал устраняет возбуждение ЦНС.

Препарат увеличивает просвет бронхов, расширяет сосуды легких и понижает давление в малом круге кровообращения, стимулирует дыхательный центр, расширяет коронарные сосуды и повышает частоту и силу сердечных сокращений, увеличивает почечный кровоток и оказывает умеренный диуретический эффект. За счет присутствия в составе препарата парацетамола Теофедрин-Н ® обладает жаропонижающим и анальгезирующим действием.

После приема внутрь парацетамол хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Метаболиты парацетамола выводятся в течение 1-4 ч, главным образом, с мочой. T1/2 неизмененного препарата из плазмы крови около 3 ч. При недостаточности функции печени и/или почек, а также при передозировке этот показатель увеличивается.

Cmax теофиллина в крови достигается через 2.5 ч после приема таблетки. T1/2 теофиллина 11 ч, терапевтическая концентрация теофиллина в крови 20 мкг/мл.

Читать еще:  Ароматерапия и эфирные масла. Ароматерапия - свойства эфирных масел Ароматерапия эфирные

Атропин после приема внутрь на 18 % связывается с белками крови, 50% выводится с мочой почками в неизмененном виде.

Эфедрин хорошо всасывается из ЖКТ, создавая и поддерживая необходимый терапевтический уровень в плазме крови. Метаболизируется в печени, выделяется, главным образом, с мочой.

В качестве вспомогательного средства при заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся бронхоспазмом, в т.ч.:

  • бронхиальная астма;
  • хронический обструктивный бронхит;
  • эмфизема легких.

Препарат принимают внутрь.

Для купирования приступов бронхиальной астмы как вспомогательное средство принимают однократно по 2 таб. Теофедрина-Н. При необходимости препарат применяют 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза — 3 таб.

В целях профилактики Теофедрин-Н ® принимают внутрь по 1/2-1 таб. 1 раз/сут после еды.

Во избежание нарушения ночного сна препарат принимают утром или днем. Длительность применения препарата зависит от характера, особенностей течения заболевания и оказываемого терапевтического эффекта.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях — тахикардия, нарушения сердечного ритма.

Со стороны ЦНС: в единичных случаях — психическое возбуждение, тремор, головная боль, нарушение сна, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях — снижение аппетита, изжога, тошнота, рвота.

Прочие: в единичных случаях — сухость во рту, повышенное потоотделение, задержка мочи, аллергические реакции.

  • хроническая сердечная недостаточность;
  • стенокардия;
  • нарушение коронарного кровообращения;
  • нарушения ритма сердца;
  • закрытоугольная глаукома;
  • гиперплазия предстательной железы;
  • гипертиреоз;
  • артериальная гипертензия;
  • эпилепсия и другие судорожные состояния;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к входящим в препарат компонентам.

С осторожностью применяют препарат при почечной или печеночной недостаточности, сахарном диабете, нарушениях мочеиспускания, склонности к развитию лекарственной зависимости.

Во избежание нарушения ночного сна препарат не следует принимать вечером.

Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, также принимать лицам, склонным к регулярному употреблению алкоголя.

Не рекомендуется назначать препарат больным с сахарным диабетом, поскольку эфедрин, применяемый в дозах, превышающих терапевтические, повышает обмен веществ, приводя, таким образом, к повышению уровня глюкозы в крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат содержит сильнодействующие компоненты.

Симптомы острого отравления: тошнота, рвота, боли в желудке, бессонница, эпилептоидные припадки, нарушение зрения.

Эфедрин, применяемый в высоких дозах, приводит к повышению уровня глюкозы в крови. Летальная пероральная доза эфедрина составляет 1 г.

Передозировка, обусловленная парацетамолом (с развитием гепатонекроза, повышением активности печеночных трансаминаз и увеличением протромбинового времени) проявляется после приема свыше 10-15 г последнего и вряд ли возможна из-за наличия в составе препарата других активных компонентов.

Лечение: промывание желудка, искусственная рвота, симптоматическая терапия.

Бета-адреноблокаторы (пропранолол), непрямые антикоагулянты (аценокумарол, фениндион), карбамазепин, фуросемид, циметидин, верапамил, антибиотики (линкомицин, макролиды), фторхинолоны (ципрофлоксацин, норфлоксацин), ингибиторы МАО, гормональные контрацептивы, ГКС повышают концентрацию теофиллина в крови и поэтому могут усиливать риск развития его побочных эффектов.

Экстракт красавки ослабляет действие м-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств.

Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов. Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.

При комбинированном применении эфедрина с ингибиторами МАО могут наступить тяжелые гипертензивные кризы из-за подавления метаболизма этих вазопрессорных субстанций. Эфедрин ослабляет действие опиоидных анальгетиков и других средств, угнетающих ЦНС. При одновременном применении с неселективными бета-адреноблокаторами уменьшается бронхолитическое действие препарата.

Список сильнодействующих веществ.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

Теофедрин-Н ® (Theophedrin-N)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

3D-изображения

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого цвета с сероватым или бежевым оттенком, с вкраплениями, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывает бронхорасширяющее и спазмолитическое действие.

Бронхорасширяющее действие препарата обусловлено комбинацией производных метилксантина (теофиллина, кофеина) с симпатомиметиком эфедрином и м-холинолитиком атропином.

Фенобарбитал устраняет возбуждение ЦНС .

Препарат увеличивает просвет бронхов, расширяет сосуды легких и понижает давление в малом круге кровообращения, стимулирует дыхательный центр, расширяет коронарные сосуды и повышает частоту и силу сердечных сокращений, увеличивает почечный кровоток и оказывает умеренный диуретический эффект.

За счет присутствия в составе препарата парацетамола Теофедрин-Н ® обладает жаропонижающим и обезболивающим действием.

Фармакокинетика

При приеме внутрь парацетамол хорошо всасывается из ЖКТ . Cmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Метаболиты парацетамола выводятся в течение 1–4 ч, главным образом, через почки. T1/2 неизмененного препарата из плазмы крови — около 3 ч. При недостаточности функции печени и/или почек, а также при передозировке этот показатель увеличивается.

Cmax теофиллина в крови достигается через 2,5 ч после приема таблетки. T1/2 теофиллина — 11 ч, терапевтическая концентрация теофиллина в крови 20 мкг/мл.

Атропин, являющийся основным действующим началом экстракта красавки, после перорального приема на 18% связывается с белками крови, 50% выводится почками в неизмененном виде.

Эфедрин хорошо всасывается в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимый терапевтический уровень в плазме крови. Метаболизируется в печени, выделяется, главным образом, с мочой.

Показания препарата Теофедрин-Н ®

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся бронхоспазмом (как вспомогательное средство):

хронический обструктивный бронхит;

Противопоказания

повышенная чувствительность к входящим в состав препарата компонентам;

хроническая сердечная недостаточность;

нарушение коронарного кровообращения;

нарушение ритма сердца;

гиперплазия предстательной железы;

период грудного вскармливания;

эпилепсия и другие судорожные состояния;

детский возраст до 18 лет.

почечная или печеночная недостаточность;

склонность к развитию лекарственной зависимости.

Побочные действия

В единичных случаях возможны аллергические реакции, тахикардия, нарушение сердечного ритма, психическое возбуждение, тремор, сухость во рту, снижение аппетита, изжога, тошнота, рвота, головная боль, нарушение сна, бессонница, повышенное потоотделение, задержка мочи.

Взаимодействие

Бета-адреноблокаторы (пропранолол), непрямые антикоагулянты (аценокумарол, фениндион), карбамазепин, фуросемид, циметидин, верапамил, антибиотики (линкомицин, макролиды), фторхинолоны (ципрофлоксацин, норфлоксацин), ингибиторы МАО , гормональные контрацептивы, ГКС повышают концентрацию теофиллина в крови и поэтому могут усиливать риск развития его побочных эффектов.

Экстракт красавки ослабляет действие м-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств.

Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов. Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.

При комбинированном применении эфедрина с ингибиторами МАО могут наступить тяжелые гипертензивные кризы из-за подавления метаболизма этих вазопрессорных субстанций. Эфедрин ослабляет действие опиоидных анальгетиков и других средств, угнетающих ЦНС . При одновременном применении с неселективными бета-адреноблокаторами уменьшается бронхолитическое действие препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь. Как вспомогательное средство для купирования приступов бронхиальной астмы — однократно по 2 табл. При необходимости препарат применяют 2–3 раза в день.

Максимальная суточная доза — 3 табл.

Профилактически — по 1/2–1 табл. 1 раз в день после еды. Во избежание нарушения ночного сна препарат принимают утром или днем.

Длительность применения препарата зависит от характера, особенностей течения заболевания и оказываемого терапевтического эффекта.

Передозировка

Симптомы: признаки острого отравления — тошнота, рвота, боли в желудке, бессонница, эпилептоидные припадки, нарушение зрения. Эфедрин, применяемый в высоких дозах, приводит к повышению уровня глюкозы в крови. Летальная пероральная доза эфедрина составляет 1 г. Передозировка, обусловленная парацетамолом (с развитием гепатонекроза, повышением активности печеночных трансаминаз и увеличением ПВ), проявляется после приема свыше 10–15 г последнего и вряд ли возможна из-за наличия в составе препарата других активных компонентов.

Лечение: промывание желудка, искусственная рвота, симптоматическая терапия.

Особые указания

Во избежание нарушения ночного сна препарат не следует принимать вечером.

С осторожностью препарат применяют у больных с нарушенной функцией печени и/или почек.

Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, также принимать лицам, склонным к хроническому употреблению алкоголя. Не рекомендуется назначать препарат больным с сахарным диабетом, поскольку эфедрин, применяемый в дозах, превышающих терапевтические, повышает обмен веществ, приводя, т.о., к повышению уровня глюкозы в крови.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат содержит сильнодействующие компоненты.

Условия хранения препарата Теофедрин-Н ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Теофедрин-Н ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ТЕОФЕДРИН ІС

Период полувыведения составляет 3,5–6 ч. Выводится с мочой (10% — в неизмененном виде).
Седативный эффект фенобарбитала проявляется через 20–60 мин после приема препарата и длится на протяжении 6–10 ч. Максимальная концентрация фенобарбитала в крови наблюдается через 1–2 ч после приема. Препарат равномерно распределяется в органах и тканях организма. Период полувыведения у взрослых составляет 2–4 дня. Проникает через ГЭБ и в грудное молоко. Хорошо проникает через плаценту. Из организма выводится медленно, что создает предпосылки для кумуляции препарата. Фенобарбитал почти на 45% связывается с белками плазмы крови и только частично метаболизируется микросомальными ферментами печени. Выводится почками как в неизмененном виде (до 25% дозы), так и в виде метаболитов. Экскреция неизмененного фенобарбитала почками зависит от рН мочи и может повышаться в щелочной среде.
При пероральном приеме терапевтический уровень теофиллина в крови достигается через 1–1,5 ч и сохраняется на протяжении 6–12 ч. Теофиллин метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма преимущественно почками.
Эфедрина гидрохлорид хорошо абсорбируется в ЖКТ. После перорального приема максимальный эффект достигается через 1 ч и длится около 4 ч (2–8 ч). Эфедрин почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде наряду с незначительным количеством метаболитов, образующихся в печени. Период полувыведения эфедрина составляет 3–6 ч.

Показания к применению

Препарат Теофедрин ІС применяется в лечении заболеваний органов дыхания, сопровождающихся бронхоспазмом, хронический бронхит, БА, ХОБЛ.

Способ применения

Теофедрин ІС назначают взрослым перорально по ½–1 таблетке 1 раз в сутки в первой половине дня.
В тяжелых случаях дозу можно повысить до максимальной — 5 таблеток в 2–3 приема.
Срок лечения определяется индивидуально.

Побочные действия

Из побочных действий при применении препарата Теофедрин ІС возможна боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диспептические явления, тремор, тахикардия, бессонница, затруднение мочеиспускания.

Противопоказания

Теофедрин ІС противопоказан детям в возрасте до 6 лет, в период беременности и кормления грудью, при бессоннице, АГ, атеросклерозе коронарных и мозговых сосудов, эпилепсии, судорожных состояниях, тяжелых заболеваниях сердца, гипертиреозе, глаукоме, заболеваниях печени (гепатит) и при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Беременность

Применять препарат Теофедрин ІС во время беременности противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Теофиллин и фенобарбитал в составе препарата снижают антикоагулянтный эффект антитромботических средств. Прием Теофедрина ІС в комбинации с циметидином, аллопуринолом, верапамилом, зидовудином, изониазидом, карбамазепином, макролидами, примидоном, антацидами, а также препаратами, подщелачивающими мочу, повышает риск развития побочных эффектов и может служить причиной токсического действия. Одновременный прием Теофедрина ІС и этанола повышает риск развития гепатотоксического эффекта.
Эритромицин, олеандомицин, ципрофлоксацин повышают концентрацию теофиллина в сыворотке крови, а рифампицин снижает ее; при одновременном приеме Теофедрина ІС снижается всасывание доксициклина и его эффект; прием линкомицина в сочетании с эфедрином, входящим в состав Теофедрина ІС, неприемлем.
При одновременном приеме Теофедрина ІС с симпатомиметиками, блокаторами β-адренорецепторов, ингибиторами МАО, органическими нитратами, сердечными гликозидами, трициклическими антидепрессантами возникает риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.
Следует избегать одновременного приема Теофедрина ІС с психотропными и противоэпилептическими средствами. Эффект диуретических, снотворных, М-холиноблокирующих препаратов и ГКС при одновременном приеме Теофедрина ІС повышается; эффект фенитоина, антигипертензивных средств, антидепрессантов и пероральных контрацептивов может снижаться.

Передозировка

При передозировке препарата Теофедрин ІС возможны атаксия, нистагм, угнетение дыхания, головная боль, тахикардия, слабость, снижение АД и нарушение сердечной деятельности, судорожные припадки, рвота, нервное возбуждение, бессонница, тремор конечностей, задержка мочи, повышенное потоотделение.
Показано промывание желудка и проведение симптоматической терапии при постоянном мониторинге основных жизненно важных функций организма (дыхание, пульс, уровень АД).

Условия хранения

Препарат Теофедрин ІС следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Форма выпуска

Таблетки № 10 (10 × 1) в блистере в пачке.

Состав

1 таблетка Теофедрин ІС содержит теофиллина безводного 100 мг (0,1 г), кофеина безводного (в пересчете на моногидрат) 50 мг (0,05 г), фенобарбитала 20 мг (0,02 г), эфедрина гидрохлорида 20 мг (0,02 г), парацетамола 200 мг (0,2 г), красавки (белладонны) экстракт сухой (Atropa belladonna) (5-9: 1, экстрагент: 70% этанол) 3 мг (0,003 г), цитизина 0,1 мг (0,0001 г).
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кополивидон, кремния диоксид коллоидный, тальк.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:

Adblock
detector