0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Плохие гены у ребенка. Научный форум dxdy

У мужа плохие гены (просит ребенка)

У мужа генетическое заболевание костей (не знаю, как называется, они ломкие, телосложение несуразное немного) + у него и у всех его родственников плохое зрение, ходят в очках. Сам от этого всего мучается и при этом просит меня родить. Даже не думала, что ему в голову это придёт. Зачем рожать заведомо больного ребенка? Как ему объяснить это? Он меня не понимает, посоветуйте что-нибудь.

А сходить к генетику и пройти обследование слабо?

Про плохое зрение вообще порадовал ваш пассаж — сейчас каждый второй в очках. Я сама в очках — и никаких страшных мучений конкретно из-за этого не испытываю.

вчера смотрела передачу, там здоровая женщина вышла замуж за карлика. У неё уже был один свой ребёнок, здоровый и она родила ещё дочку от карлика. Шансы что ребёнок родится карликом — 50 на 50. Оказалось что она унаследовала эту болезнь от своего отца. Потом они решили родить ещё одного ребёнка. Но чтобы не ждать 2 года, пока карлицизм можно будет заметить внешне, они сделали генетический тест и оказалось что и второй ребёнок унаследовал карлицизм. Оба плакали, но мужик сказал, что он не думает о том как к его детям будет относиться общество, самое главное самому научиться жить в этом обществе. Но я думаю что он лукавит. Человеку не может быть всё равно как его воспринимает общество, просто не может.

Не знаю что движет такими людьми. Хотя не осуждаю ни в коем случае, потому что у любого человека есть наследственные заболевания, которые пока не проявляются, но все люди умирают либо от несчастного случая, либо от болезней.

Но когда есть такой большой риск 50/50, то надо 100 раз подумать стоит ли. Тем более, даже если дети и были бы здоровыми, ведь остаётся вероятность что их дети будут больными

А вы о детях до свадьбы не говорили?

да ладно генетическое заболевание костей, тут на вумане был репортаж с премьеры гарри поттера, так там лилипут (снявшейся в роли профессора флитвика) со всей семьей позировал -жена лилипутка и двое детей. Вполне счастливые люди и им пох на генетику

да ладно генетическое заболевание костей, тут на вумане был репортаж с премьеры гарри поттера, так там лилипут (снявшейся в роли профессора флитвика) со всей семьей позировал -жена лилипутка и двое детей. Вполне счастливые люди и им пох на генетику 26 фотка http://www.woman.ru/stars/backstage/article/62080/?startLeaf​​let=26&posLeaflet=-1

Их дети вырастут, столкнутся с этой жизнью лоб-в лоб, и ещё спросят их (и не раз) «зачем вы нас родили?»

Их дети вырастут, столкнутся с этой жизнью лоб-в лоб, и ещё спросят их (и не раз) «зачем вы нас родили?»

Да, посмотрела фото, и тоже так подумала.

да ладно генетическое заболевание костей, тут на вумане был репортаж с премьеры гарри поттера, так там лилипут (снявшейся в роли профессора флитвика) со всей семьей позировал -жена лилипутка и двое детей. Вполне счастливые люди и им пох на генетику

да ладно генетическое заболевание костей, тут на вумане был репортаж с премьеры гарри поттера, так там лилипут (снявшейся в роли профессора флитвика) со всей семьей позировал -жена лилипутка и двое детей. Вполне счастливые люди и им пох на генетику

они сами в своей семье наверняка счастливы, что они есть и что они полноценная семья. Но я никогда не поверю в то, что они не хотели бы быть «обычными» «нормальными» людьми — как все, нормального роста.

На примере животного мира это отставание от стада. Когда стадо животных бегут от хищника, отстающий боится быть сожранным. Точно так же и «нормальные» люди боятся быть не как все. Сколько тут тем про незамужних и бездетных, которых всё время беспокоит «общественное мнение». Хотя казалось бы. кому какое дело почему ты не замужем или замужем, но без ребёнка. Но ведь нет, даже в этом люди хотят быть как все, чтобы не отстать от общества.

Если это так называемая хрустальная болезнь.на о название выше писали то проблем с ярин очень много .Вы даже не представляете как дети мучаются.в контакте есть куча групп о помощи детям с такой болезнью где собирают на Германию ,на курсы лечения.И на аватарке крохи все перегипсованые на вытяжках в больнице.жуть.

Говорить-рожай в такой ситуации могут говорит лишь недалекие женщины ,которые с таким не сталкивались.

Генетик точно никогда не скажет.

Вот бабы дуры.. Я не знаю что там за болезнь, но если что-то серьезное — вы своего ребенка любите вообще, хоть и будущего? как можно таким эгоистом тупым быть, чтоб заведомо рисковать здоровьем своего родного будущего ребенка.. Нашли где мать-терезу включать, ну любите мужа ну и на здоровье, живите с ним болезненным, ребенок-то чем виноват? Или вообще не рожать, или убедить мужа от донорской спермы. Или если муж такой тупой, что всего риска не понимает — «ну как жить с таким му_даком»(ц)

СОГЛАСНА НА ВСЕ 100%. Автор, прислушайтесь. Скажите мужу прямо, что это эгоизм обрекать ребенка на болезни. Не понимает — разводитесь.

нет ничего хуже чем больные дети. рожать надо от здоровых.

лично мое мнение. видела на своем веку пару примеров, ну нафиг.

вчера смотрела передачу, там здоровая женщина вышла замуж за карлика. У неё уже был один свой ребёнок, здоровый и она родила ещё дочку от карлика. Шансы что ребёнок родится карликом — 50 на 50. Оказалось что она унаследовала эту болезнь от своего отца. Потом они решили родить ещё одного ребёнка. Но чтобы не ждать 2 года, пока карлицизм можно будет заметить внешне, они сделали генетический тест и оказалось что и второй ребёнок унаследовал карлицизм. Оба плакали, но мужик сказал, что он не думает о том как к его детям будет относиться общество, самое главное самому научиться жить в этом обществе. Но я думаю что он лукавит. Человеку не может быть всё равно как его воспринимает общество, просто не может.

Не знаю что движет такими людьми. Хотя не осуждаю ни в коем случае, потому что у любого человека есть наследственные заболевания, которые пока не проявляются, но все люди умирают либо от несчастного случая, либо от болезней.

Но когда есть такой большой риск 50/50, то надо 100 раз подумать стоит ли. Тем более, даже если дети и были бы здоровыми, ведь остаётся вероятность что их дети будут больными

А вы о детях до свадьбы не говорили?

вчера смотрела передачу, там здоровая женщина вышла замуж за карлика. У неё уже был один свой ребёнок, здоровый и она родила ещё дочку от карлика. Шансы что ребёнок родится карликом — 50 на 50. Оказалось что она унаследовала эту болезнь от своего отца. Потом они решили родить ещё одного ребёнка. Но чтобы не ждать 2 года, пока карлицизм можно будет заметить внешне, они сделали генетический тест и оказалось что и второй ребёнок унаследовал карлицизм. Оба плакали, но мужик сказал, что он не думает о том как к его детям будет относиться общество, самое главное самому научиться жить в этом обществе. Но я думаю что он лукавит. Человеку не может быть всё равно как его воспринимает общество, просто не может.

Не знаю что движет такими людьми. Хотя не осуждаю ни в коем случае, потому что у любого человека есть наследственные заболевания, которые пока не проявляются, но все люди умирают либо от несчастного случая, либо от болезней.

Но когда есть такой большой риск 50/50, то надо 100 раз подумать стоит ли. Тем более, даже если дети и были бы здоровыми, ведь остаётся вероятность что их дети будут больными

А вы о детях до свадьбы не говорили?

карликовый нанизм сейчас успешно лечится путем применения гормона роста. такие дети дорастают до 160-170 см и им этот гормон назначают пожизненно все бесплатно. смотрела передачу. так что дочка карлика будет расти и развиваться в соответствии с нормами, если они обратятся и соберут все справки.

Научный форум dxdy

«Плохие» гены, нежизнеспособное человечество

Последний раз редактировалось korona 11.04.2011, 18:31, всего редактировалось 2 раз(а).

Половой отбор может принимать любую форму: направленную, стабилизирующую, дизруптивную — в зависимости от конкретной ситуации.

На самом деле, наоборот. Красота человека отбирается половым отбором, и поэтому усреднённые черты внешности (после отбора) удовлетворяют критерию красоты.

И здесь логика наизнанку. Потому изображение и обрабатывается быстро, что это требуется для быстрого узнавания красивого потенциального партнёра.

Некоторая внешность говорит о хорошем здоровье. Именно она начинает отбираться половым отбором, и становится «усреднённой внешностью» в популяции, а с другой стороны, тем же половым отбором отбирается умение быстро и хорошо узнавать такую внешность — «быстрая обработка мозгом».

А то, что внешность может что-то сказать о поведении, вроде бы, не доказано. Хотя физиономизм с 19 века тянется, если не с 18 (или со времён Аристотеля).

Вряд ли. Скорее, фашизм — из ксенофобии. К внешности и красоте очень мало относится.

Не понял вопроса.

Читать еще:  Заболевания кожи (лица, головы и других частей тела) у детей и взрослых – фото, названия и классификация, причины и симптомы, описание болезней кожи и методы их лечения. Болезни кожи и подкожной клетчатки Какие болезни могут быть на коже

Понятие «плохие гены» применимо только к отбору в целом, которому подвержен конкретный вид в конкретной ситуации в конкретный момент времени. И то, только как образное выражение, сокращение от «гены, не удовлетворяющие критериям отбора».

Моё утверждение состоит в том, что когда человек изобрёл какие-то лекарства, ситуация отбора для него изменилась, и гены, которые раньше были «плохими», перестали быть «плохими». И одновременно — перестали отсеиваться отбором и начали накапливаться в популяции.

Размеры и сложение тела, подразумевающие силу и скорость реакции, у женщин — хорошую подготовленность к беременности и кормлению. Симметричное лицо, гармоничные пропорции, указывающие на отсутствие генетических дефектов. Ну и совсем аналоги павлиньего хвоста: гордо поднятая голова, орлиный взор, высокий лоб, густая шевелюра. 🙂

Это как раз ерунда. Такой «штуки по-научному» нет. Есть гены и жизненные условия. Ни то, ни другое — не неизменное, не «распыляется». Условия — включают в себя обеспеченность ресурсами, прежде всего едой, в достатке и качественной. Именно её не хватало в нецивилизованных условиях, на протяжении всей истории человечества. Когда любому народу дают достаточно еды, очень быстро (за несколько поколений), он и выглядеть начинает лучше. Выше, крепче, умнее . В истории известно, что народы, освоившие мясное и молочное животноводство, становились страшной силой и военной угрозой для своих соседей. Это к слову о качестве еды.

Так что вымереть человек может от нехватки еды. Ни от чего больше. Естественных врагов у него нет (уже нет), никакие болезни и паразиты не поражают всей популяции.

А еда (как и другие ресурсы) имеет свойство не сохраняться (что означало бы неизменность и опасность «распыления»), а напротив, чем больше людей, тем больше они могут произвести еды. То есть здесь имеется положительная обратная связь. И не одна: чем люди умнее, тем более продвинутые у них технологии, и тем эффективней они производят еду, и более качественную.

Это всё фантазии, оторванные от реальности. Слова «среднестатистические данные» — обман: никаких вообще статистических данных на эту тему нет.

Бр-р-р. Я так понял, что ген — это один из вторичных признаков молекулы ДНК. Для меня это звучит как бессмысленный набор терминов, но хочется разобратся.

Раз есть вторичные признаки, то, наверное, есть и первичные. Назовите несколько первичных признаков, пожалуйста!

Вообще, будем считать, что имеется геном , в котором закодировано белков.

Есть закон Харди-Вайнберга, который не просто гласит, но и практически выдает, что в идеальной популяции из поколения в поколение сохраняется строго определенное соотношение частот доминантных и рецессивных генов.

Человечество можно считать идеальной популяцией т.к. с другими гуманоидами мы не скрещиваемся, и искусственный отбор не ведем (не уничтожаем, к примеру, диабетиков).
Так что не стоит бояться распространения вредных рецессивных аллелей. Оно будет происходить только в абсолютном выражении, если народонаселение будет и дальше расти. А в относительном останется тем же.
К тому же генетика не стоит на месте. Возможно, уже недалек тот день, когда генетические паспорта станут обыденной и даже обязательной вещью. Не те, паспорта, что есть сейчас, а с полной расшифровкой всего генома. И тогда будущие родители смогут наверняка знать какие наследственные заболевания могут получиться у их детей и при необходимости воспользуются искусственным отбором полноценных яйцеклетки и сперматозоида, а то и произведется вмешательство непосредственно в геном.
Скорее всего, человечество будущего будет гораздо здоровее нынешнего и прошлого.

Во-первых, человечество скрещивается активно само с собой. И очень далеко от установившегося равновесия в этом плане. Достаточно взглянуть на расовое разнообразие. Во-вторых, искусственный отбор мы ведём, вылечивая диабетиков. Сравните с выведением каких-нибудь пекинесов, которые в естественных условиях находились бы далеко за пределами ниши волков.

Ну да, главное — не достижения генетических методов, главное — каждого индивидуума перед лицом государства припечатать.

Последний раз редактировалось Sonic86 13.04.2011, 18:23, всего редактировалось 4 раз(а).

Последний раз редактировалось Inari 13.04.2011, 22:13, всего редактировалось 2 раз(а).

Закон Х-В как раз и описывает популяцию в которой вид скрещивается сам с собой. В принципе можно выделить расовые группы или территориальные и подметить, что та или иная генетическая аномалия чаще встречается в определенных группах. Но если взять статистику по всему человечеству, то окажется, что некое наследственное заболевание N с простым аутосомно-рецессивным типом наследования, встречающееся с частотой допустим 1:100000.
Это соотношение выполнялось и когда людей было 4 млрд, выполняется и когда стало 6,5млрд., и будет выполняться когда станет 10млрд.
Изменение соотношения может произойти только если увеличится давление мутагенных факторов на геном.

Искусственный отбор диабетиков человечество не ведет. Во-первых: если тема о генах, то автоматически рассматриваем только диабет 1 типа — врожденный, обусловленный генетическими мутациями. Этот диабет, в отличие от приобретенного не лечится, поддерживающая инсулинотерапия нужна всю жизнь.
Во вторых, общество не шарахается от диабетиков, не делает их изгоями, им не запрещено иметь детей. Это полноценные члены общества и они участвуют в размножении (пардон за циничный термин) наравне с остальными людьми.

Мне в этом некая евгеника слышится. «Каждому по паспорту в обязательном порядке, и выведем сверхчеловека». [/quote]

Напрасно. Уже сейчас многие супружеские пары с неблагополучной наследственностью пользуются помощью генетических лабораторий для рождения здоровых детей. Бояться генетического паспорта, все-равно, что бояться козлёнка, который умел считать до десяти.
Вывести сверхчеловека с помощью манипуляций с геномом не получится, высшая нервная деятельность животных и человека в крайне ограниченной степени контролируется генами.
А вот избавиться от конкретных вредных мутаций, вызывающих серьезные болезни уже сейчас реально.

— Ср апр 13, 2011 22:13:40 —

Sonic86 , марковские процессы нельзя безоговорочно применять в отношении генома. Есть ряд генов отлично функционирующих имея лишь одну рабочую аллель, а вторую полностью нокаутную. Но есть и такие (чаще всего это гены эмбриогенеза), кто не тянет в подобном режиме и мутации в даже одной из аллелей вызывают достаточно серьезные дисфункции. Организм с мутациями в 2-3х таких генах уже нежизнеспособен.
Так что накопление вредных мутаций весьма ограниченно.

К сожалению, если на самом деле взять такую статистику, то всё поплывёт. Именно из-за того, что человечество далеко от равновесия. Одного «скрещивания сам с собой» недостаточно, надо ещё, чтобы оно привело к установлению равновесия, а в человечестве идут очень активные неравновесные процессы. Посмотрите на демографию за последние 100 лет — это буквально несколько поколений. Равновесная популяция себя так не ведёт, она неподвижна в постоянных внешних условиях.

Ну так они это делают добровольно, а не как вы планируете, маршируя строем.

Во-первых: дрейф генов происходит только в очень ограниченных популяциях, а тема вроде бы замахивается на глобальные проблемы всего человечества. Я уже выше соглашалась с тем, что локальная неоднородность имеет место. В отдельной деревне/ народности/ роду Габсбургов или Ашкенази некоторые аллели встречаются гораздо чаще, чем в среднем у людей. Но для всего человечества нет угрозы массово «заразиться» этими аллелями, потому как на больших популяциях уже начинает работать з-н Х-В и количество рецессивных аллелей будет достаточно стабильным.

А Ваша модель игнорирует фактор зависимости рождаемости от наличия мутантной аллели , т.е. она работает только в отношении нейтральных мутаций или в крайнем случае умеренно вредных. «Плохие» гены, являющиеся действительно угрозой для человечества обязательно скажутся или на внешней привлекательности или даже на способности к деторождению, так что по ним может идти и естественный и в некоторой степени искусственный отбор.

Гемофилия не годится для примера, это Х-сцепленное заболевание. А значит у мужчин этот ген присутствует только в единственном числе, поэтому априори все гены из Х хромосомы должны нормально работать в гордом одиночестве. Это даже является обязательным условием нормальной их работы, поэтому у женщин инактивируется одна из Х хромосом. Инактивация происходит случайным образом и учитывая количество клеток в организме выполняется соотношение 50:50. В половине клеток работает одна Х хромосома, в другой половине — вторая. Именно поэтому у женщин, носительниц гена гемофилии наблюдается некоторая склонность к кровотечениям.

К сожалению пока невозможно указать все гены, которые работают только в полноценной паре. Под термином «аутосомно-доминантный характер наследования» подразумеваются и те аномалии, которые получаются из-за трансляции с мутантного «неправильного» гена, так и те случаи, когда с правильного гена транслируется правильный белок, но в недостаточном количестве.
К последним можно отнести ген пируваткиназы и ряд факторов транскрипции стволовых клеток нервного гребня и мезенхимы.
Гиперхолестеринемия и один из видов несовершенного остеогенеза тоже бывают у носителей рецессивной мутации.
Обнаружить ген, в котором произошла мутация, хоть и хлопотно, но по нынешним временам просто. А вот определить тип транслируемого с него белка и особенно его количества гораздо сложнее.

Кто-то очень смелый объяснял вполне себе рабочий термин:
detrimental (deleterious) mutation — вредная мутация. Mутация, снижающая жизнеспособность особи (обычно в пределах 10-<100%); к В.м. относится большинство как спонтанных, так и индуцированных мутаций - по оценкам М. Кимуры около 90% мутаций являются вредными и около 10% селективно нейтральными или “полезными”, кроме того, мутация, являющаяся вредной в большой популяции, в маленькой может быть селективно нейтральной, что обусловливает во втором случае более высокую скорость молекулярных изменений.

Дети с редкими генетическими заболеваниями

10 лет на сайте
пользователь #162182

Для многих не секрет что нашей стране как и везде есть детки с редкими генетическими болезнями.
За последние два года было сделано немало для решения разных проблем таких детей и их родителей.
Была создана организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями РОО «БОБМ»
Сейчас хочется привлечение внимания общественности к проблемам больных детей. А именно родителей для координации усилий, с каким проблемами они сталкиваются в повседневной жизни.
Что нужно делать для их устранения.

Международный день больных редкими заболеваниями, состоится в четверг 28 февраля 2013 года. Проводящийся, в мире, шестой год подряд День больных редкими заболеваниями на этот раз призван привлечь внимание общества к важной роли солидарности в этой области. В 2013 году он пройдет под девизом «Редкие болезни без границ». Этот лозунг напоминает нам о том, что в связи с малым количеством пациентов по отдельным заболеваниям и нехваткой специалистов в каждой отдельно взятой стране борьба с ними требует общих усилий в рамках программы международного сотрудничества. Лозунг «Редкие болезни без границ», под которым в этом году проходит День больных редкими заболеваниями несёт в себе идею о необходимости объединения усилий международного сообщества, направленных на поиски решения проблем, с которыми сталкиваются пациенты, их родственники, лечащие врачи и вся система здравоохранения в целом. Ведь зачастую общество оставляет без поддержки не только больных редкими заболеваниями и их семьи, но и тех, кто пытается им помочь: медицинских работников, ученых, политиков и других заинтересованных лиц, которые вынуждены в одиночку искать возможности для изучения, своевременной постановки диагноза и лечения редких заболеваний.
Мы приглашаем неравнодушных людей объединить свои усилия, для того чтобы в этот день и предшествующий его проведению период донести до общества информацию о редких заболеваниях и рассказать о миллионах пациентов и их близких, жизнь которых навсегда изменила болезнь.
В Беларуси этот день отмечается второй раз. 27 февраля 2013 года в ГТЗУ «Молодежный театр эстрады» г. Минск ул. Московская 18А, при поддержке Министерства культуры, ГУО Центр дополнительного образования детей и молодежи «Эврика» состоится концерт посвященный этому дню, принимать участие в котором будут Елена Гришанова, Ирина Кузнецова, Эвелина Лашук, Ольга Сансевич, Павел Скируха, Сестры Карпович, Владимир Суколинский, образцовый ансамбль танца «Жавараночкi».
Приглашаем всех неравнодушных людей поддержать нас и принять участие в нашем мероприятии.

Читать еще:  День из жизни человека на диализе. Что такое диализ почки? Особенность процедуры, диета, прогноз. Виды и особенности проведения процедуры

7 лет на сайте
пользователь #648900

преждевременное обследование, после рождения ребёнка, дает 50% шанс избежать всех глубоких в будущем последствий развития ребёнка

10 лет на сайте
пользователь #162182

преждевременное обследование, после рождения ребёнка, дает 50% шанс избежать всех глубоких в будущем последствий развития ребёнка

Многие генетические болезни не диагностируются в раннем возрасте, даже во время пренатального обследования точный диагноз поставить нельзя.

10 лет на сайте
пользователь #237953

Жизнь, как светофор.

Идя на приём к врачу, вряд ли мы задумываемся над тем, что этот визит может стать переломным моментом в вашей жизни. Вот тут действительно становится актуальным выражение: «Все под Богом ходим». Порой врач произносит вслух диагноз, тратя на это несколько секунд. Две фразы – и всё, мир перевернулся, впереди безнадёжность и неопределённость.
Так случилось и с родителями Володи Максименко из маленького городка Лоев, что в Гомельской области. Жаль, что на тот момент рядом не оказалось психотерапевта! Его мать до сих пор не может придти в себя. И, поверьте, что через это прошли многие родители.
Летом 2011 года, приехав в Гомельский областной медико-генетический центр «Брак и семья» и зайдя в кабинет врача-генетика, мама и папа Володи услышали непонятное для них слово «мукополисахаридоз». И тут же прозвучал приговор – «неизлечим!». Невозможно передать словами состояние родителей на тот момент… А дальше – информационный вакуум, никто не знает, как дальше жить.
Многие родители после такого «вердикта» замыкаются и огораживаются от внешнего мира. Так бы могло случиться и с родителями Володи, если бы не всемирная паутина интернет. А именно там они узнали о существовании Республиканского Общественного Объединения «Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями» под председательством умной и энергичной женщины Матиевич Тамары Николаевны. ( http://mpssociety.by/ ).
Став членами этой организации, семья Максименко получила колоссальнейшую моральную поддержку. Появилась возможность общения с родителями, у которых та же беда. А 29 февраля 2012 года, благодаря безмерному энтузиазму руководителей этой организации, стала возможным встреча таких семей в Минске, в ГТЗУ «Молодежный Театр Эстрады» по адресу ул. Московская, 18а, где состоится совместный концерт Молодёжного театра эстрады и Белорусской ассоциации больных редкими генетическими заболеваниями, посвящённый Международному Дню больных редкими заболеваниями, в котором примут участие ведущие эстрадные исполнители и коллективы Беларуси: Алексей Хлестов, «Тяни-Толкай», «Шир», «Верасы», Виктория Алешко, Ольга Вронская, Дмитрий Сергеев, Гришанова Елена, шоу-проект «ДНК», Анна Благова, Евгений Ермалкович, Радмила Семенова и балет театра. В рамках данной акции запланирована выставка работ пациентов и их родителей. На мероприятие приглашены представители Государственной власти, Министерств, РНПЦ и журналисты.
И это только начало, будут ещё и встречи, и мероприятия, и оздоровительные поездки детей в реабилитационные центры страны и многое другое.
Что бы понять этих особенных, или как называют их в узком кругу «специальных» человечков, достаточно представить себе городской проспект с множеством светофоров. Повезёт, — и ты мчишься на зелёный свет, успел проскочить на жёлтый, — слава Богу, но все равно рано или поздно попадаешь на красный, — и…стоп! Мотор заглох… На всегда…
Не нужно бездействовать. Узнав о болезни Вашего ребёнка – не закрывайтесь! Говорите об этом всем и везде, даст Бог, Вас услышат! Объединяйтесь, сопротивляйтесь, боритесь, не опускайте руки, что бы как можно дольше они не увидели красный свет светофора! Давайте поможем нашим детям прожить их короткую жизнь полноценно и красиво! Наслаждайтесь вашим дитём. Жизнь ребенка с редкими генетическими заболеваниями отличается от жизни большинства детей, но они очаровательные личности и очень милые. Этот ребёнок подарит вам свою любовь без всяких условий. Они заставят вас смеяться, когда вам будет казаться, что вы никогда больше не улыбнетесь. Их любовь заразительна для всех вокруг них. Они общаются с вами, даже когда они теряют вербальные навыки. Их глаза очаровывают вас, их улыбка завлекает, а их дух поднимет ваш, когда вы будете думать, что уже ничего не сможет вам помочь.
И надо понять, что эти Божьи создания есть ЧЕЛОВЕКИ, имеющие право быть признанными в социуме, т.е. в нормальном обществе. Принимайте их такими, какие они есть.

Эдуард Пархоменко.
г. Лоев, 7 февраля 2012 года.

10 лет на сайте
пользователь #162182

10 лет на сайте
пользователь #237953

Расскажу вам историю о своей жизни. Летом 2011 года в нашей семье появилось маленькое чудо
Зовут это чудо Кирюша.
Но давайте начнем с начало, моя беременность протекала нормально до 20 недели, все было хорошо и довольно беззаботно. Начиная с 20 недели походы на УЗИ стали приносить больше вопросов и тревоги врачи не чего не говорили что с малышом что-то не так, ставили только скелетную дисплазию и то под вопросам «мол, время есть еще вырастят до срока» Но каждый визит на УЗИ нечего хорошего не сулил.
И вот лежу я в роддоме, жду срока, но малышка захотела, увидит этот мир раньше и это уберегло ее от десятков переломов, мне сделали кесарево, что и уберегло косточки моей малышке.
Когда я её увидела в первый раз, я сразу поняла, что она не такая как все, у нее была большая и мягкая голова, кривые и коротенькие ножки, и необычайно большие круглые и бездонные глаза.
На мой вопрос, что с моим ребенком? … мне ни кто не мог, ответит. На пятый день её перевели в РНПЦ «Мать и дитя» и там уже поставили диагноз «Несовершенный остеогенез». Как оказалось еще внутриутробной у нее были переломы ребер и бедра.
«Несовершенный остеогенез» — это заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей. Кости скелета настолько хрупкие, что перелом может произойти даже от малейшего неправильного движения ребенка
И здесь паника, страх, мне казалось, я бы сделала все, чтобы этого не слышать и не верить в это. Я не могла поверить, что такое бывает, что это у маленькой безощитной девочки. Я не понимала, что делать дальше, как жить, как вырастить эту кроху так чтобы не причинить ей боль.
И в больнице мне сказали, что Кире можно помочь, что есть, препарат который укрепляет кости, но, к сожалению этого лекарство в Белоруссии нет и оно очень дорогостоящее. Нам написали название препаратов на бумаге, и с этой минуты началась борьба за здоровье нашего ребенка. Это было дико, потому что в течение двух недель нам пришлось поднять всех родственников, друзей и их друзей и даже незнакомых нам людей. Спасибо добрым людям, которые помогли нам его найти, и в три недели жизни ребенку ввели первый курс лечения, так как таких курсов должна быть четыре раза в год. Через неделю после первого курса лечения в один месяц жизни Киры случились первые переломы. У нее сломалась ручка, а через неделю вторая.
Сердце обливалась кровью. Я знала, что моей крошки очень больна, но не могла, ни чем ей помочь. Этот плачь маленького, беззащитного ребенка разрывала мне сердце.
Но вот мы выписались домой с надеждой, что дома будет легче, дома и стены лечат как говориться в пословице. Первое время было очень тяжело, мы боялись брать ее на руки, боялись причинить ей боль. Со временим мы научились, относится к Кире как к здоровому ребенка старались не думать о ее серьезной болезни.
После каждого курса мы видели новые достижения. После первого мы начали двигать ручками и ножками как все дети, так как после рождения мы не шевелились, у нас стали твердеть кости на голове, так как сначала проваливались пальцы рук. После второго курса мы начали поворачиваться на бачок дальше держать голову сидеть ползать и т.д. Всему этому хочется радоваться, но есть и страх, так как ребенок ползает. Но вот от неудачного поворота мы сломали ножку. Для того чтобы мы пошли нам нужно перенести множество операций. Мы радуемся, и боимся что каждую минуту нам нужно быть насторожеными. Жить с таким заболеванием очень сложна и опасно, ты рискуешь каждое мгновение, так как не знаешь в какое момент ждать переломав. Мы верим и видим, что бифосфанаты нам помогают. Все-таки за полтора года у нас 5 переломав, а не двадцать пять, и это все благодаря лекарству.
К сожалению, в Белоруссии нету клиники, и определенного специалиста которой лечил бы таких детей. Много детей, с таким заболеванием которых не лечат. Мы познакомились с четырьмя семьями и вместе лечим детей. Мы разбросаны по всей Белоруссии, но нас это не останавливает.
Но вот мы познакомились с Матиевич Тамара Николаевна, вступили в организацию больных с редкими генетическими заболеваниями. Тамара Николаевна нас подержала и дала надежду, что нам можно помочь. За что мы ей очень благодарны.
Да заболевание очень сложное и опасное но, не смотря на все ограничение на всю ту боль и страдание, людям с несовершенным остеогенезом можно помочь и можно поставить их на ноги. Они могут вести нормальную полноценную жизнь как все члены общества.
Ломейко В. И. Минск 15.01.2013

Читать еще:  Симптомы, разновидности и лечение карциномы яичника. Карцинома яичника: разновидности опухоли, лечение и прогноз Эпителиальная карцинома яичников

Плохие гены у ребенка. Научный форум dxdy

dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#1 Кисантий » Ср июл 20, 2016 22:41

открыл тему
Предсказание АЭ о неполноте КМ подтвердили экспериментально
http://dxdy.ru/topic110251.html

но тут появилась тупая насекомая
Модератор
Аватара пользователя

 09/05/12
 7233
 Кронштадт

i Тема перемещена из форума «Дискуссионные темы (Ф)» в форум «Карантин»
по следующим причинам:

— отсутствует формулировка предмета обсуждения;
— отсутствует описание содержания ссылки.

Исправьте все Ваши ошибки и сообщите об этом в теме Сообщение в карантине исправлено.
Настоятельно рекомендуется ознакомиться с темами Что такое карантин и что нужно делать, чтобы там оказаться и Правила научного форума.

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#2 potoksoznanya » Чт июл 21, 2016 0:06

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#3 Кисантий » Чт июл 21, 2016 0:21

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#4 morozov » Чт июл 21, 2016 0:57

Модераторы следят за порядком. Кто кроме модератора знает о чем и с кем ты должен говорить, и в каких выражениях.

Борьба идиотов с идиотами по идиотским правилам.

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#5 potoksoznanya » Чт июл 21, 2016 1:32

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#6 morozov » Чт июл 21, 2016 2:23

Сэр! Это Вы тут клоун, а я отдыхаю.

Когда клоуны мешают я их баню.

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#7 Кисантий » Чт июл 21, 2016 3:20

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#8 individ » Чт июл 21, 2016 8:41

Ну так это нормально.
Правильные доценты создали для себя единственный форум во всём Рунете.

Там собираются и друг друга хвалят.
Вот сейчас увидел одну уравняшку.
http://dxdy.ru/topic110242.html

В. Шевелёв. 4. При каждом натуральном $k$ найдите число решений уравнения

Вообще то формула есть для этого уравнения. Она мне больше нравиться.

Вообще говоря довольно забавно там наблюдать как они вдабливают, что есть правда, а что должно считаться плохим.
Я как то один раз там формулу разместил, так на меня сразу наехали. Сколько раз народу ни объяснял, что такое эквивалентная форма — бесполезно. Так не объяснил — хотя ответ на этот вопрос требуют от студентов. Вот тогда я и понял, что им часто не нужно понимать кого то.
А в другом вопросе надо было решить в целых числах уравнение — которое в целых числах не имеет решений. Моя формула как положено сказала, что решений нет. А они всё равно требовали предоставить решений. Сколько не объяснял, что их нет. В результате забанили за то, что не дал решений которых не существует.
Ресурс создан для пропаганды своих правильных доцентов.

Зря я на Кисантия подумал, что его помнить будут долго.
Забудут его сразу как перестанет на нервы действовать.

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#9 Кисантий » Чт июл 21, 2016 8:47

individ писал(а): Ну так это нормально.
Правильные доценты создали для себя единственный форум во всём Рунете.

Там собираются и друг друга хвалят.
Вот сейчас увидел одну уравняшку.
http://dxdy.ru/topic110242.html

В. Шевелёв. 4. При каждом натуральном $k$ найдите число решений уравнения

Вообще то формула есть для этого уравнения. Она мне больше нравиться.

Вообще говоря довольно забавно там наблюдать как они вдабливают, что есть правда, а что должно считаться плохим.
Я как то один раз там формулу разместил, так на меня сразу наехали. Сколько раз народу ни объяснял, что такое эквивалентная форма — бесполезно. Так не объяснил — хотя ответ на этот вопрос требуют от студентов. Вот тогда я и понял, что им часто не нужно понимать кого то.
А в другом вопросе надо было решить в целых числах уравнение — которое в целых числах не имеет решений. Моя формула как положено сказала, что решений нет. А они всё равно требовали предоставить решений. Сколько не объяснял, что их нет. В результате забанили за то, что не дал решений которых не существует.
Ресурс создан для пропаганды своих правильных доцентов.

Зря я на Кисантия подумал, что его помнить будут долго.
Забудут его сразу как перестанет на нервы действовать.

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#10 individ » Чт июл 21, 2016 9:11

Мехмат МГУ — там тоже правильные доценты такой порядок навели, что вообще ни одного вменяемого нет.
Либо тусуются свои правильные доценты которые только и кричат, что все кругом глупые.
Либо тусуются откровенные придурки и фрики. С Хайфы то же есть.

Я только не могу понять открыли бы у себя в Израиле форумы и там бы друг друга хвалили.
Всё равно все в курсе, что за фальсификаторы. Никто же не лезет к Вам. Нет обязательно надо лезть и свои правила устанавливать.

Нормальный народ перебирается на буржуиновые ресурсы и там все вопросы обсуждают.
В рунете эти доценты всё испоганили.

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#11 Кисантий » Чт июл 21, 2016 9:20

Мехмат МГУ — там тоже правильные доценты такой порядок навели, что вообще ни одного вменяемого нет.
Либо тусуются свои правильные доценты которые только и кричат, что все кругом глупые.
Либо тусуются откровенные придурки и фрики. С Хайфы то же есть.

Я только не могу понять открыли бы у себя в Израиле форумы и там бы друг друга хвалили.
Всё равно все в курсе, что за фальсификаторы. Никто же не лезет к Вам. Нет обязательно надо лезть и свои правила устанавливать.

Нормальный народ перебирается на буржуиновые ресурсы и там все вопросы обсуждают.
В рунете эти доценты всё испоганили.

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#12 morozov » Чт июл 21, 2016 12:49

Откуда там доценты? Вы совсем охренели, со свей паранойей. В основном студенты, я про математическую часть.
Забудьте о доцентах. Вы против студента-первокурсника ноль.

Есть Вас туда не пускают, то все совершенно верно. Я бы тоже Вас вышвырнул с форума. Но есть оффтопик — живите пока.

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#13 Кисантий » Чт июл 21, 2016 13:23

рыжый придурок просто завидует моему земляку
http://istina.msu.ru/profile/SVA/

700 статей, 171 книга, 37 докладов на конференциях , 85 тезисов докладов, 14 НИР, 18 патентов, 15 свидетельств о регистрации прав на ПО, 2 отчета, 2 награды, 10 членств в редколлегиях журналов, 86 членств в редколлегиях сборников, 7 членств в программных комитетах, 4 членства в диссертационных советах, 37 диссертаций, 1 дипломная работа, 16 учебных курсов

Взаимодействие с религиозными организациями
Садовничий является сторонником деятельного взаимодействия университета с Русской православной церковью — в частности, благодаря его активной поддержке открыт и восстанавливается храм мученицы Татианы при МГУ. Своё отношение к религии[нет в источнике][уточнить] он высказал в интервью корреспонденту «Интерфакс-Религия», озаглавленном как «У нас, академического сообщества, общие с Церковью задачи»[23]. Согласно некоторым источникам[24], «является православным христианином», однако о своих религиозных убеждениях сам В. А. Садовничий никогда открыто не говорил. В своих выступлениях В. А. Садовничий осторожно отмечал, что для него «связь с Православием не пустой звук» и он «всегда придавал особое значение нашим контактам с Православной Церковью», а также негативно отзывался о религиозных сектах («Секты — очевидное зло», «Конечно, с сектами надо бороться», «Если где-то появится хоть малейший намек на деятельность в Университете какой-либо секты — здесь нужна объективная информация — дальше пойдет административная работа. Мы должны защитить наших студентов от влияния сектантства, по крайней мере, в стенах Университета»)[25].

ну главное качество что в отличие от андрюшки нормальный мужик и не голубой текст]править вики-

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#14 Вятич » Чт июл 21, 2016 14:39

Мехмат МГУ — там тоже правильные доценты такой порядок навели, что вообще ни одного вменяемого нет.

Да. Занятный форум.
Я этой убогости даже несколько строк в своей работе «Философия исправления математики» посвятил.

«На сайте форума мехмата МГУ по высшей математике висит девиз «Аксиома — это истина, на которую не хватило доказательств» Обескураживающее заявление о методологических принципах обоснования начал операционного аппарата математики. Смелая, безбашенная пропаганда твёрдых убеждений многих поколений математиков в непогрешимости применения субъективно-идеалистического метода в математике. Принцип, согласно которому истина не нуждается в доказательстве, есть продукт догматизма, продукт идеализма и религии, но не науки. Истина всегда предметна. Истина всего лишь образ адекватных представлений о проявлении реальной стороны объекта окружающей среды. Беспредметных истин не бывает.[/i] «

Re: dxdy форум клинических идиотов

Номер сообщения:#15 individ » Чт июл 21, 2016 15:38

Откуда там доценты? Вы совсем охренели, со свей паранойей. В основном студенты, я про математическую часть.
Забудьте о доцентах. Вы против студента-первокурсника ноль.

Есть Вас туда не пускают, то все совершенно верно. Я бы тоже Вас вышвырнул с форума. Но есть оффтопик — живите пока.

Кстати на счёт студентов.
Тут одну уравняшку решал я было дело и получил формулу.
http://mathoverflow.net/questions/14661 . 841#177841

Возмущённые студенты мехмата ВШЭ даже начали до истерики орать.
Ну и там тоже народ возмущается.

Дело в том, что по всей логике вещей и по теоремам которые они там учили решение у этого уравнения должно быть конечное число.
А у меня получились формулы которые дают бесконечное число решений. Причём довольно компактные.
Я правда сам сильно удивился когда оказалось, что решений бесконечно много.

Конечно и будет народ на меня злиться когда получается результат противоположный всем их взглядам.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:

Adblock
detector