Интерферон альфа 2а торговое название. Лекарственный справочник гэотар

Интерферон альфа (Interferon alfa)

Содержание

Русское название

Латинское название вещества Интерферон альфа

Фармакологическая группа вещества Интерферон альфа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Фармакология

Препятствует вирусному инфицированию клеток, изменяет свойства клеточной мембраны, предотвращает адгезию и проникновение вируса внутрь клетки. Инициирует синтез ряда специфических ферментов, нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке. Изменяет цитоскелет мембраны клетки, метаболизм, предотвращая пролиферацию опухолевых (особенно) клеток. Оказывает модулирующее влияние на синтез некоторых онкогенов, приводящее к нормализации неопластической трансформации клеток и ингибированию опухолевого роста. Стимулирует процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, модулирует активность киллеров, участвующих в противовирусном иммунитете. При в/м введении скорость абсорбции из места введения неравномерна. Время достижения C_max в плазме составляет 4–8 ч. В системном кровотоке распространяется 70% введенной дозы. T_1/2 — 4–12 ч (зависит от вариабельности абсорбции). Выводится в основном почками путем клубочковой фильтрации.

Применение вещества Интерферон альфа

Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, вирусный гепатит B, вирусный активный гепатит С, первичный (эссенциальный) и вторичный тромбоцитоз, переходная форма хронического гранулоцитарного лейкоза и миелофиброза, множественная миелома, рак почки; связанная со СПИДом саркома Капоши, грибовидный микоз, ретикулосаркома, рассеянный склероз, профилактика и лечение гриппа и острой респираторной вирусной инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые заболевания сердца ( в т.ч. в анамнезе), острый инфаркт миокарда, выраженные нарушения функции печени, почек или системы кроветворения, эпилепсия и/или другие нарушения функций ЦНС; хронический гепатит на фоне декомпенсированного цирроза печени; хронический гепатит у больных, получающих или незадолго до этого получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением кратковременного предварительного лечения стероидами).

Ограничения к применению

Беременность, кормление грудью (следует прекратить грудное вскармливание), детский возраст.

Побочные действия вещества Интерферон альфа

Вялость, лихорадка, озноб, потеря аппетита, мышечные боли, головная боль, боли в суставах, потливость, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, потеря массы тела, диарея, боли в животе, запоры, метеоризм, повышенная перистальтика, изжога, нарушение функции печени, гепатит, головокружение, расстройства зрения, ишемическая ретинопатия, депрессия, сонливость, нарушение сознания, нервозность, нарушение сна, кожные аллергические реакции (сыпь, зуд).

Взаимодействие

Нарушает метаболизм циметидина, фенитоина, варфарина, теофиллина, диазепама, пропранолола.

Пути введения

В/м, п/к , интраназально.

Меры предосторожности вещества Интерферон альфа

Следует избегать комбинаций с препаратами, действующими на ЦНС , иммунодепрессантами. На протяжении всего курса необходимо контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени. Для смягчения побочного действия (гриппоподобных симптомов) рекомендуется одновременное назначение парацетамола.

Интерферон альфа-2а

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария

Обладает многими свойствами так называемых природных альфа-интерферонов человека;

действует против вирусов, индуцируя в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток;

обладает антипролиферативным действием на ряд опухолей человека и подавляет рост некоторых ксенотрансплантатов опухолей человека у животных;

антипролиферативная активность препарата изучалась на таких опухолях, как мукоидная карцинома молочной железы и аденокарцинома слепой и ободочной кишки, а также предстательной железы; степень антипролиферативной активности варьирует.

Хронический гепатит В у взрослых пациентов с маркерами вирусной репликации, такими как положительный результат на наличие ДНК вируса гепатита В (HBV), положительный результат на наличие ДНК-полимеразы или положительную реакцию на наличие HBeAg;

хронический и острый гепатит С у взрослых пациентов с маркерами вирусной репликации, такими как положительный результат анализа на наличие антител против вируса гепатита С (HCV), положительный результат анализа на наличие РНК вируса гепатита С (HCV), без признаков печеночной декомпенсации;

эффективность интерферона альфа-2а в лечении гепатита С повышается при комбинированном применении с рибавирином;

монотерапию препаратом проводить при непереносимости или наличии противопоказаний к применению рибавирина.

Вводить препарат подкожно; при ВГВ обычно назначают по 5 млн МЕ 3 р/неделю в течение 6 месяцев; коррекцию дозы проводят в зависимости от переносимости препарата; если через 3 месяца улучшения не наблюдается, следует рассмотреть вопрос о прерывании терапии;
хронический ВГС – эффективность интерферона альфа-2а повышается, если его назначают в комбинации с рибавирином; при проведении комбинированной терапии при рецидиве заболевания у взрослых, у которых предшествующая монотерапия интерфероном альфа оказалась неэффективной, назначают по 3-5 млн МЕ подкожно или внутримышечно 3 раза в неделю в течение 6 месяцев, рибавирин в этом случае назначают по 1-1,2 г/сутки за 2 приема (во время завтрака и ужина);
пациентам с отсутствием вирусологического ответа после 3 месяцев терапии интерфероном альфа-2а лечение необходимо приостановить; если через 6 месяцев терапии HCV вируса гепатита С не обнаружено, а больного инфицировано генотипом lb, то лечение необходимо продолжить еще 6 месяцев.

Гриппоподобный синдром, потеря веса; анорексия, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, диарея, а также слабая или умеренная боль в животе; запоры, метеоризм, усиление перистальтики и изжога, обострение язвенной болезни, желудочно-кишечные кровотечения, не угрожающие жизни, тяжелые нарушения функции печени, панкреатит; щелочной фосфатазы, билирубина, изменение активности трансаминаз при вирусном гепатите В, печеночная недостаточность; системное и несистемное головокружение, нарушение зрения, ухудшение психического состояния, ухудшение памяти, депрессия, сонливость, спутанность сознания, нарушения поведения (тревога, нервозность), нарушения сна; сильная сонливость, судороги, кома, нарушения мозгового кровообращения, временная импотенция и ишемическая ретинопатия, склонность к суициду; парестезии, онемение конечностей, нейропатия, зуд и тремор; артериальная гипо- и гипертензия, отеки, цианоз, аритмии, сердцебиение и боль в грудной клетке, кашель и небольшая одышка, отек легких, пневмония, застойная сердечная недостаточность, остановка сердца и остановка дыхания, инфаркт миокарда; легкое или умеренное выпадение волос, обратимое после прекращения лечения, обострение герпетических высыпаний на губах, сыпь, зуд, сухость кожи и слизистых оболочек, выделения из носа и носовые кровотечения, обострение или манифестация псориаза; ухудшение функции почек, острая почечная недостаточность, электролитные нарушения, протеинурия, увеличение количества клеточных элементов в осадке мочи, повышение уровня азота мочевины в крови, а также креатинина и мочевой кислоты в сыворотке; транзиторная лейкопения, тромбоцитопения, снижение уровня гемоглобина, тромбоцитопения у больных без миелосупрессии, уменьшение уровня гемоглобина и гематокрита; гипергликемия, сахарный диабет, реакции в месте инъекции, некроз, аутоиммунная патология, бессимптомная гипокальциемия, саркоидоз, гипертриглицеридемия/гиперлипидемия; у некоторых больных после введения препаратов, содержащих гомологический белок, могут образовываться специфические нейтрализующие активный белок антитела; вероятно, что у отдельных больных будут обнаруживаться антитела ко всем интерферонам, как природным, так и рекомбинантным; указаний на то, что при любом из клинических показаний наличие таких антител может отрицательно повлиять на реакцию больного на интерферон альфа-2а, нет.

Повышенная чувствительность к рекомбинантного интерферона альфа-2а или любому компоненту препарата; имеющиеся или перенесенные тяжелые заболевания сердца; тяжелые нарушения функции почек или печени; угнетение миелоидного ростка кроветворения; неконтролируемые судорожные расстройства и/или нарушения функции центральной нервной системы; хронический гепатит с выраженной декомпенсации или с циррозом печени; хронический гепатит у больных, которые получают или недавно получали иммунодепрессанты; аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе; наличие у пациента дисфункции щитовидной железы; наличие тяжелых висцеральных нарушений у пациентов с саркомой Капоши; беременность, период кормления грудью.

Интерферон альфа 2а
Interferonum alpha-2a

Фарм. группа

Аналоги (дженерики, синонимы)

Рецепт (международный)

Rp: Interferoni alfa 1000000 (3000000, 5000000) ME/ml
D.t.d. N 5 in amp.
S. в/м, п/к по схеме

Rp: Interferoni alfa 1000 ME/ml (4 дозы)
D.t.d. N 5 in amp.
S. интраназально по схеме

Фармакологическое действие

Интерферон альфа-2а – высокоочишенный стерильный белок, содержащий 165 аминокислот. Препарат получают посредством рекомбинантной ДНК (получают путем генной инженерии).

Интерферон альфа-2а обладает противоопухолевым эффектом, механизм которого пока неизвестен. Обладает также противовирусной активностью. При применении препарата наблюдаются большие индивидуальные колебания концентрации интерферона альфа-2а в сыворотке крови.

Способ применения

Для взрослых: Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного.

Лейкемический ретикулоэндотелиоз: начальная доза 3 млн. MEпрепарата в день подкожно или внутримышечно в течение 16-24 недель. Поддерживающая доза – 3 млн. МЕЗ раза в неделю внутримышечно. Лечение следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых химиотерапевтических средств. Саркома Калоши у больных СПИДом: начальная доза 36 млн. MEв день внутримышечно в течение 8-12 недель.

Поддерживающая доза – 36 млн. MEв день 3 раза в неделю внутримышечно. У некоторых пациентов можно улучшить переносимость препарата с помошью следующей схемы дотирования: 1-3-й день -3 млн. MEвдень; 4-6-й день -9 млн. MEвдень; 7-9-й день – 18 млн. MEвдень; 10-70-й день – 36 млн. MEв день. Минимальная продолжительность терапии 6 месяцев.

Показания

Лейкемический ретикулоэндотелиоз (злокачественный острый лейкоз /рак крови/), саркома Калоши (заболевание сосудистого русла кожи, характеризующееся новообразованием сосудов, их выбуханием и разрастанием) у больных СПИДом, рак почки, мочевого пузыря, меланома (злокачественная опухоль, развивающаяся из клеток, содержащих пигмент), опоясывающий лишай (вирусное заболевание центральной и периферической нервной системы с появлением пузырьковой сыпи по ходу чувствительных нервов).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к интерферону, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, выраженное нарушение функции печени или почек, эпилепсия.

Побочные действия

Гипертермия (повышение температуры тела),
вялость, лихорадка (резкое повышение температуры тела),
озноб,
потеря аппетита,
мышечная боль,
головная боль,
боль в суставах,
потливость,
тошнота,
боль в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины).

Редко – гепатит (воспаление ткани печени), парестезии (чувство онемения в конечностях), потеря чувствительности, нейропатия, тремор (дрожание конечностей), протеинурия (белок в моче), лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови).

Форма выпуска

Порошок для инъекций во флаконах в упаковке по 5 штук в комплекте с 5 ампулами воды для инъекций.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата “Интерферон альфа 2а” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Интерферон альфа-2

Торговое название. Виферон.

Состав и форма выпуска. Противовирусный препарат. Действующее вещество — человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b. Выпускают суппозитории ректальные по 150 000 и 500 000 МЕ — 10 шт. в упаковке.

Лечебные свойства. Обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием.

Показания к применению. В составе комбинированной или комплексной терапии: инфекционно-воспалительные заболевания у новорожденных и недоношенных детей (ОРВИ, пневмонии, менингит, сепсис, специфическая внутриутробная инфекция); различные формы эпидемического паротита у детей; локализованная форма дифтерии у детей; герпес, хламидиоз, уреаплазмоз, токсоплазмоз у взрослых и детей старше 1 года; инфекционно-воспалительные заболевания в период беременности; острые и хронические вирусные гепатиты В, С, D у детей и взрослых; цирроз печени; менингеальная форма клещевого энцефалита; простатиты различной этиологии.

Правила применения. Свечи, содержащие 150 000 МЕ действующего вещества, назначают новорожденным (в том числе недоношенным) и детям до 7 лет. Свечи, содержащие 500 000 МЕ действующего вещества, назначают детям старше 7 лет и взрослым. Препарат следует применять по назначению врача.

При лечении герпетической инфекции, хламидиоза, уреаплазмоза, токсоплазмоза у взрослых препарат применяют по 2 свечи в день ежедневно в течение 10 дней, далее 3 раза в неделю через день по 2 свечи в день в течение 3–12 месяцев. При лечении герпетической инфекции и хламидиоза детям старше 1 года препарат назначают по 2 свечи в день в течение 10 дней. Далее по 2 свечи 3 дня в неделю через день, в течение 1–3 месяцев. Продолжительность лечения определяется динамикой клинико-лабораторных показателей. Для лечения простатитов различной этиологии препарат назначают ежедневно по 2 свечи в день в течение 10 дней.

Побочные явления. Не выявлены.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация. Применение препарата в период беременности возможно по назначению врача.

Взаимодействие с алкоголем. Нет данных.

Особые указания. Препарат совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (антибиотики, химиопрепараты, глюкортикостероиды, иммуносупрессоры).

Условия хранения. Хранить в сухом месте, при температуре 4–10° C. Срок годности — 2 года.